(3R,4S)-1-(benzyloxy)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-hexene | 73814-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-1-(benzyloxy)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-hexene
• 英文别名: (2R,3R,4R)-5-Benzyloxy-4-methyl-2-vinyl-pentane-1,3-diol
• CAS: 73814-77-4；108814-34-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: YCYDXFONCMHQAX-JENMUQSASA-N

物化性质

• 沸点：
  399.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-(benzyloxy)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-hexene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 pyridine-SO3 complex 、 camphor-10-sulfonic acid 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙基硼氢化锂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 121.25h， 生成 (R)-1-{(2R,5S,2'S,5'R)-5'-[(4S,5S,6R)-6-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl]-5,2'-dimethyl-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-benzyloxy-2-methylpropanal 在 锂硼氢 、 三丁基硼 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 22.33h， 生成 (3R,4S)-1-(benzyloxy)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-2-methyl-5-hexene
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042