S-[Methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-(2->3)-1,2-O-isopropylidene-3-thio-α-D-galactofuranose | 290362-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-[Methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-(2->3)-1,2-O-isopropylidene-3-thio-α-D-galactofuranose
• 英文别名: methyl (2S,4S,5R,6R)-2-[[(3aR,5S,6S,6aS)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]sulfanyl]-5-acetamido-4-acetyloxy-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 290362-76-4
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₁₇S
• 分子量: 709.723
• InChiKey: NRZXKAKHANQZLD-MRIFMBKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  263
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[Methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-(2->3)-1,2-O-isopropylidene-3-thio-α-D-galactofuranose 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 生成 S-[Methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-(2->3)-5,6-di-O-acetyl-3-thio-α/β-D-galactofuranose
  参考文献：
  名称：

  10.1030/b0023191

  摘要：

  DOI：

  10.1030/b0023191
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-gulofuranose triflate 、 2-Thiosialic acid methyl ester peracetate 在 二乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以114 mg的产率得到S-[Methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-(2->3)-1,2-O-isopropylidene-3-thio-α-D-galactofuranose
  参考文献：
  名称：

  10.1030/b0023191

  摘要：

  DOI：

  10.1030/b0023191