4-(3-甲氧基苯氧基)丁酸乙酯 | 57052-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3-甲氧基苯氧基)丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(3-methoxyphenoxy)butanoate
• 英文别名: ethyl 4-(3-methoxyphenoxy)butyrate；4-(m-Methoxyphenoxy)butancarbonsaeuremethylester；Butanoic acid, 4-(3-methoxyphenoxy)-, ethyl ester
• CAS: 57052-73-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: ZSEBABXVTPDRGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲氧基苯氧基)丁酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 8-甲氧基-3,4-二氢苯并[B]噁庚英-5(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TETRACYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS TÉTRACYCLIQUES CONDENSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及新颖的融合四环衍生物，其具有式(I)结构：以及其药学上可接受的盐，其中A、A'、B、G、R1、U、V、W、W'、X、X'、Y和Y'如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种融合四环衍生物的组合物，以及使用这些融合四环衍生物治疗或预防患者中HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2012050848A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴丙氧基)-3-甲氧基苯 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 4-(3-甲氧基苯氧基)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based drug design: synthesis, crystal structure, biological evaluation and docking studies of mono- and bis-benzo[ b ]oxepines as non-steroidal estrogens

  摘要：

  Mono- and bis-benzo[b]oxepine derivatives have been rationally synthesized to meet the molecular requirement for interaction with estrogen receptor. Bis-benzo[b]oxepines (7 and 9) and mono-benzo[b]oxepine (10) acquire geometry with phenolic groups disposed in a fashion to stimulate estrogen receptor. Structure-based investigation, in vivo activity and docking studies have been described and correlated to demonstrate a practical approach for suitable ligand design. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.08.026

文献信息

• Differentiation of skeletal osteogenic progenitor cells to osteoblasts with 3,4-diarylbenzopyran based amide derivatives: Novel osteogenic agents
  作者：Atul Gupta、Imran Ahmad、Jyoti Kureel、Aijaz A. John、Eram Sultan、Debabrata Chanda、Naresh Kumar Agarwal、Alauddin、Wahajuddin、S. Prabhaker、Amita Verma、Divya Singh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.05.023

  日期：2016.10

  A series of 3,4-diarylbenzopyran based amide derivatives was synthesized and evaluated for osteogenic activity in in vitro and in vivo models of osteoporosis. Compounds 17a, 21b–c and 22a–b showed significant osteogenic activity in osteoblast differentiation assay. Among the synthesized compounds, 22b was identified as lead molecule which showed significant osteogenic activity at 1 pM concentration

  合成了一系列基于3,4-二芳基苯并吡喃的酰胺衍生物，并在骨质疏松症的体外和体内模型中评估了其成骨活性。化合物17a，21b–c和22a–b在成骨细胞分化试验中显示出显着的成骨活性。在合成的化合物中，鉴定出的铅分子22b在成骨细胞分化试验中浓度为1 pM时和在雌激素缺乏的balb / c小鼠模型中剂量为1 mg kg -1体重时显示出显着的成骨活性。体外骨矿化和成骨标记基因的表达vizBMP-2，RUNX-2，OCN和1型胶原蛋白进一步证实了22b的成骨潜力。小鼠颅骨成骨细胞（MCOs）中雌激素受体α和β（ER-α和ER-β）的基因表达研究表明，可能22b通过优先激活雌激素受体β发挥成骨功效。22b的体内药代动力学，雌激素性和急性毒性研究表明，它具有良好的生物利用度，分别在1 mg kg -1的剂量和高达1000 mg kg -1体重的剂量时没有子宫雌激素性。
• [EN] FUSED TETRACYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS TÉTRACYCLIQUES CONDENSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012050848A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to novel Fused Tetracycle Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A', B, G, R1, U, V, W, W', X, X', Y and Y' are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Fused Tetracycle Derivative, and methods of using the Fused Tetracycle Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及新颖的融合四环衍生物，其具有式(I)结构：以及其药学上可接受的盐，其中A、A'、B、G、R1、U、V、W、W'、X、X'、Y和Y'如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种融合四环衍生物的组合物，以及使用这些融合四环衍生物治疗或预防患者中HCV感染的方法。
• Regioselective Alkoxycarbonylation of Allyl Phenyl Ethers Catalyzed by Pd/dppb Under Syngas Conditions
  作者：Manuel Amézquita-Valencia、Howard Alper

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00522

  日期：2016.5.6

  A simple and regioselective synthesis of phenoxy esters and phenylthio esters is reported. The products are obtained by selective alkoxycarbonylation catalyzed by Pd2(dba)3, 1,4-bis(diphenylphisphino)butane (dppb), and syngas (CO/H2) in chloroform/alcohol. This methodology affords bifunctional products in good yield with excellent n-selectivity and without the need to use additives.

  报道了苯氧基酯和苯硫基酯的简单且区域选择性的合成。该产品由通过Pd催化的选择性烷氧基羰基而获得2（DBA）3，1,4-双（diphenylphisphino）丁烷（DPPB）的合成气（CO / H，和2）的氯仿/醇。这种方法可提供双收率好的产品，并具有出色的n选择性，并且无需使用添加剂。
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR-MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES
  申请人：RADIUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019144132A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators of formula I' Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一种公式I'的雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物，以及使用这种雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗受雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• FUSED TETRACYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Coburn Craig A.

  公开号：US20140170111A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to novel Fused Tetracycle Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A′, B, G, R 1 , U, V, W, W′, X, X′, Y and Y′ are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Fused Tetracycle Derivative, and methods of using the Fused Tetracycle Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及公式（I）的新型融合四环衍生物及其药学上可接受的盐，其中A、A'、B、G、R1、U、V、W、W'、X、X'、Y和Y'的定义如本文所述。本发明还涉及包含至少一种融合四环衍生物的组合物，并且使用所述融合四环衍生物治疗或预防患者的HCV感染的方法。