4-(3-甲氧基苯氧基)苯胺 | 56705-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-甲氧基苯氧基)苯胺
• 中文别名: 4-(间甲氧基苯氧基)苯胺
• 英文名称: 4-(3-methoxyphenoxy)aniline
• CAS: 56705-86-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• mdl: MFCD02663342
• 分子量: 215.252
• InChiKey: MNHIVXZAHWHPHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲氧基苯氧基)苯胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-methyl-N'-(4-{[3-(methyloxy)phenyl]oxy}phenyl)alaninamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINEDIONE

  摘要：

  这项发明提供了化合物(Ia)及其药学上可接受的盐。该发明还提供了将这些化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2的调节剂，以及在需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或紊乱的治疗中的用途，如抑郁症和情绪障碍、听觉障碍、精神分裂症、物质滥用障碍、睡眠障碍或癫痫病。

  公开号：

  WO2011069951A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-3-(4-硝基苯氧基) 苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 4-(3-甲氧基苯氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted anilides as selective melatonin MT 2 receptor agonists

  摘要：

  A series of 4-substituted anilides with human melatonergic affinity is reported. Butyramides 26, 39, 42, 52, 57, and 58 all demonstrated subnanomolar MT2 binding affinity and MT2 selectivity of at least 70-fold over the MT1 receptor. Compound 26 demonstrated full agonism at the MT2 receptor. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.030

文献信息

• TDP-43 Modulation by Tau-Tubulin Kinase 1 Inhibitors: A New Avenue for Future Amyotrophic Lateral Sclerosis Therapy
  作者：Vanesa Nozal、Loreto Martínez-González、Marta Gomez-Almeria、Claudia Gonzalo-Consuegra、Paula Santana、Apirat Chaikuad、Eva Pérez-Cuevas、Stefan Knapp、Daniel Lietha、David Ramírez、Sabrina Petralla、Barbara Monti、Carmen Gil、Angeles Martín-Requero、Valle Palomo、Eva de Lago、Ana Martinez

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01942

  日期：2022.1.27

  phosphorylates TDP-43 in cellular and animal models; thus, TTBK1 inhibitors emerge as a promising therapeutic strategy for ALS. The design, synthesis, biological evaluation, kinase–ligand complex structure determination, and molecular modeling studies confirmed novel pyrrolopyrimidine derivatives as valuable inhibitors for further development. Moreover, compound 29 revealed good brain penetration in vivo and was

  肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种致命的神经退行性疾病，没有任何有效的治疗方法。蛋白 TDP-43 是散发性和熟悉的患者 ALS 的病理标志。TDP-43 的翻译后修饰促进其在细胞质中的聚集。Tau-微管蛋白激酶 (TTBK1) 在细胞和动物模型中磷酸化 TDP-43；因此，TTBK1 抑制剂成为一种有前途的 ALS 治疗策略。设计、合成、生物学评价、激酶-配体复杂结构测定和分子建模研究证实了新型吡咯并嘧啶衍生物作为进一步开发的有价值的抑制剂。此外，化合物29在体内显示出良好的脑渗透性并且能够降低 TDP-43 磷酸化，不仅在细胞培养中，而且在转基因 TDP-43 小鼠的脊髓中。在体内也证实了向 M2 抗炎小胶质细胞的转变。这两项活动都导致了小鼠运动神经元的保存，建议吡咯并嘧啶29作为未来 ALS 治疗的有价值的先导化合物。
• Development of <i>N</i>-(4-Phenoxyphenyl)benzenesulfonamide Derivatives as Novel Nonsteroidal Progesterone Receptor Antagonists
  作者：Ayumi Yamada、Yuko Kazui、Hiromasa Yoshioka、Aya Tanatani、Shuichi Mori、Hiroyuki Kagechika、Shinya Fujii

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00184

  日期：2016.12.8

  we adopted 3-chlorobenzenesulfonyl derivative 20a as a lead compound for structural development. Among the synthesized compounds, 3-trifluoromethyl derivative 32 exhibited the most potent PR-antagonistic activity, with high binding affinity for PR and selectivity over androgen receptor (AR). It is structurally distinct from other nonsteroidal PR antagonists, including cyanopyrrole derivatives, and

  我们在这里报告的N-（4-苯氧基苯基）苯磺酰胺衍生物作为一类新型的非甾体孕酮受体（PR）拮抗剂的发展。PR在包括女性生殖系统在内的各种生理系统中起着关键作用，PR拮抗剂是临床治疗多种疾病的候选药物，包括子宫平滑肌瘤，子宫内膜异位症，乳腺癌和某些精神疾病。我们发现苯磺酰苯胺骨架作为PR拮抗剂的新型支架，我们采用3-氯苯磺酰衍生物20a作为结构开发的先导化合物。在合成的化合物中，3-三氟甲基衍生物32表现出最有效的PR拮抗活性，对PR具有高结合亲和力，并且相对于雄激素受体（AR）具有选择性。
• Discovery of a Functional Covalent Ligand Targeting an Intrinsically Disordered Cysteine within MYC
  作者：Lydia Boike、Alexander G. Cioffi、Felix C. Majewski、Jennifer Co、Nathaniel J. Henning、Michael D. Jones、Gang Liu、Jeffrey M. McKenna、John A. Tallarico、Markus Schirle、Daniel K. Nomura

  DOI：10.1016/j.chembiol.2020.09.001

  日期：2021.1

  remained intractable to direct targeting because much of MYC is intrinsically disordered. Here, we have performed a cysteine-reactive covalent ligand screen to identify compounds that could disrupt the binding of MYC to its DNA consensus sequence in vitro and also impair MYC transcriptional activity in situ in cells. We have identified a covalent ligand, EN4, that targets cysteine 171 of MYC within a predicted

  MYC 是大多数人类癌症的主要致癌转录驱动因子，由于 MYC 的大部分本质上是无序的，因此直接靶向仍然难以处理。在这里，我们进行了半胱氨酸反应性共价配体筛选，以鉴定可能在体外破坏 MYC 与其 DNA 共有序列结合并损害 MYC原位转录活性的化合物在细胞中。我们已经确定了一种共价配体 EN4，它在预测的蛋白质固有无序区域内靶向 MYC 的半胱氨酸 171。我们表明 EN4 直接靶向细胞中的 MYC，降低 MYC 和 MAX 热稳定性，抑制 MYC 转录活性，下调多个 MYC 转录靶标，并损害肿瘤发生。我们还展示了 EN4 的初始结构-活性关系，并确定了显示增强效力的化合物。总体而言，我们在 MYC 的内在无序区域内确定了一个独特的可配位位点，导致 MYC 转录活性的抑制。
• EPOXY COMPOUND AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：Ono Koutaro

  公开号：US20110040111A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  A novel epoxy compound represented by the following formula and a method for producing the same are provided: wherein R 1 and R 2 are members selected from the group consisting of hydrogen, aliphatic hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, alicyclic hydrocarbon group having 3 to 6 carbon atoms, aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms, halogen atom, ether group, ester group, acyl group and nitro group, n is an integer of 1 to 4, and m is an integer of 1 to 5.

  提供了一种由以下式表示的新型环氧化合物及其制备方法：其中R1和R2是从氢、具有1至4个碳原子的脂肪烃基、具有3至6个碳原子的脂环烃基、具有6至10个碳原子的芳香烃基、卤原子、醚基、酯基、酰基和硝基组成的群体中选择的成员，n是1至4的整数，m是1至5的整数。
• IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20120289526A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizophrenia, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.

  本发明提供了公式（Ia）的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了将该化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2调节剂以及治疗需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或障碍，例如抑郁和情绪障碍，听力障碍，精神分裂症，物质滥用障碍，睡眠障碍或癫痫。