15-tert-butyl-5,7-bis[2-isocyano-2-(p-tolylsulfonyl)ethyl][3.3]metacyclophane | 936365-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 15-tert-butyl-5,7-bis[2-isocyano-2-(p-tolylsulfonyl)ethyl][3.3]metacyclophane
• 英文别名: 15-Tert-butyl-6,8-bis[2-isocyano-2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]tricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene
• CAS: 936365-91-2
• 化学式: C₄₂H₄₆N₂O₄S₂
• 分子量: 706.97
• InChiKey: HOJLNGBAZHIDOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-tert-butyl-5,7-bis[2-isocyano-2-(p-tolylsulfonyl)ethyl][3.3]metacyclophane 、 5,7,14,16-tetrakis(bromomethyl)<3.3>metacyclophane 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以20%的产率得到17,45-Ditert-butylundecacyclo[31.23.1.15,29.16,28.110,24.111,23.115,19.134,56.138,52.139,51.143,47]hexahexaconta-1(57),5(62),6(63),10(64),11(65),15(66),16,18,23,28,33,38,43,45,47(61),51(60),52(59),56(58)-octadecaene-8,26,36,54-tetrone
  参考文献：
  名称：

  多层[3.3] Metacyclophanes 1的合成，结构和环过π-π相互作用

  摘要：

  一系列的三到合成六层[3.3] metacyclophanes（[3.3] MCP）的3 - 6已由（被成功地完成的p甲苯磺酰基）甲基异氰化物（TOSMIC）方法作为一个关键偶联反应。他们的重要的合成中间体是两个和三个层状双（溴甲基）化合物11，17，21，和四（溴甲基）化合物25和28。的三至六层[3.3]的MCP（结构3 - 6以及三至六层[3.3] MCP-二- （）22 - 24）和tetraones（26，基于1 H NMR数据和X射线结构分析已经阐明了作为合成中间体的图27和图29）。这些多层的环烷以两种不同的几何结构构成，即syn- [3.3] MCP和反-[3.3] MCP-2,11-二酮。原则上，它们的几何形状在多层[3.3] MCP中保持不变，但是通常观察到顺-[3.3] MCP部分的两个苯环的二面角的变形。在四层MCP 4中，中央的[3.3] MCP部分具有反几何形状。这些数据表明[3

  DOI：

  10.1021/jo062220m
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4,6-bis(bromomethyl)benzene-1,3-dicarboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三溴化磷 、 四丁基碘化铵 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 生成 15-tert-butyl-5,7-bis[2-isocyano-2-(p-tolylsulfonyl)ethyl][3.3]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  多层[3.3] Metacyclophanes 1的合成，结构和环过π-π相互作用

  摘要：

  一系列的三到合成六层[3.3] metacyclophanes（[3.3] MCP）的3 - 6已由（被成功地完成的p甲苯磺酰基）甲基异氰化物（TOSMIC）方法作为一个关键偶联反应。他们的重要的合成中间体是两个和三个层状双（溴甲基）化合物11，17，21，和四（溴甲基）化合物25和28。的三至六层[3.3]的MCP（结构3 - 6以及三至六层[3.3] MCP-二- （）22 - 24）和tetraones（26，基于1 H NMR数据和X射线结构分析已经阐明了作为合成中间体的图27和图29）。这些多层的环烷以两种不同的几何结构构成，即syn- [3.3] MCP和反-[3.3] MCP-2,11-二酮。原则上，它们的几何形状在多层[3.3] MCP中保持不变，但是通常观察到顺-[3.3] MCP部分的两个苯环的二面角的变形。在四层MCP 4中，中央的[3.3] MCP部分具有反几何形状。这些数据表明[3

  DOI：

  10.1021/jo062220m