2-bromo-(2Z,7E)-deca-2,7,9-trienal | 630103-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-(2Z,7E)-deca-2,7,9-trienal
• 英文别名: (2Z,7E)-2-bromodeca-2,7,9-trienal
• CAS: 630103-62-7
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: INEKQAQCXQYZPX-USGIZOSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-(2Z,7E)-deca-2,7,9-trienal 在 chiral oxaazaborolidine catalyst 作用下， 反应 72.0h， 生成 (+)-(4S,3aR,7aR)-4-bromo-2,3,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carbaldehyde 、 (4R,3aS,7aS)-4-bromo-2,3,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用N-质子化手性恶唑硼烷作为催化剂的有用的对映选择性双环化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]报告了九个非手性，无环底物对映体选择性[4 + 2]环加成反应，形成手性双环[4.3.0]壬烷或双环[4.4.0]癸烷衍生物的实例。

  DOI：

  10.1021/ol035542a
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-deca-2,7,9-trienoic acid ethyl ester 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-(2Z,7E)-deca-2,7,9-trienal
  参考文献：
  名称：

  使用N-质子化手性恶唑硼烷作为催化剂的有用的对映选择性双环化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]报告了九个非手性，无环底物对映体选择性[4 + 2]环加成反应，形成手性双环[4.3.0]壬烷或双环[4.4.0]癸烷衍生物的实例。

  DOI：

  10.1021/ol035542a