4,4-diethoxy-1-fluoro-2-butyne | 132130-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-diethoxy-1-fluoro-2-butyne
• 英文别名: 1,1-Diethoxy-4-fluorobut-2-yne
• CAS: 132130-84-8
• 化学式: C₈H₁₃FO₂
• 分子量: 160.188
• InChiKey: JLIVSWTVLBKSFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64 °C(Press: 4.5 Torr)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diethoxy-1-fluoro-2-butyne 在 甲酸 作用下， 反应 2.5h， 以62%的产率得到4-fluoro-2-butyn-1-al
  参考文献：
  名称：

  4-氟-2-丁醛：亲二烯体性质的制备和一些实例

  摘要：

  通过将相应的氟代缩醛FCH 2 = CCCH（OEt）2（4）进行甲醛化，可以高收率制得4-氟-2-丁醛FCH 2 = CCCHO（5）。研究了（5）对2，3-二甲基-1，3-丁二烯（6）的双亲性能。环戊二烯（7）和1,3-环己二烯（8）[与（6）反应期间可能的危险]。结果强调了（5）中FCH 2基团对-CC键的亲电特性的活化作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85034-4
• 作为产物：
  描述：

  4,4-diethoxy-but-2-yn-1-ol 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 4,4-diethoxy-1-fluoro-2-butyne
  参考文献：
  名称：

  4-氟-2-丁醛：亲二烯体性质的制备和一些实例

  摘要：

  通过将相应的氟代缩醛FCH 2 = CCCH（OEt）2（4）进行甲醛化，可以高收率制得4-氟-2-丁醛FCH 2 = CCCHO（5）。研究了（5）对2，3-二甲基-1，3-丁二烯（6）的双亲性能。环戊二烯（7）和1,3-环己二烯（8）[与（6）反应期间可能的危险]。结果强调了（5）中FCH 2基团对-CC键的亲电特性的活化作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85034-4