tert-butyl (3R,5S)-6-[4-acetyloxy-3-(4-fluorophenyl)-2,5,6-tri(propan-2-yl)phenoxy]-3,5-dihydroxyhexanoate | 136006-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R,5S)-6-[4-acetyloxy-3-(4-fluorophenyl)-2,5,6-tri(propan-2-yl)phenoxy]-3,5-dihydroxyhexanoate
• CAS: 136006-91-2
• 化学式: C₃₃H₄₇FO₇
• 分子量: 574.73
• InChiKey: OYXQWSCUJYUWMF-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,5S)-6-[4-acetyloxy-3-(4-fluorophenyl)-2,5,6-tri(propan-2-yl)phenoxy]-3,5-dihydroxyhexanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 sodium;(3R,5S)-6-[3-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-2,5,6-tri(propan-2-yl)phenoxy]-3,5-dihydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-Fluorophenyl)-3,5,6-triisopropyl-1,4-hydroquinone 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 tert-butyl (3R,5S)-6-[4-acetyloxy-3-(4-fluorophenyl)-2,5,6-tri(propan-2-yl)phenoxy]-3,5-dihydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004

文献信息

• 4-Hydroxytetrahydropyran-2-one sowie die entsprechenden Dihydroxycarbonsäurederivate, Salze und Ester, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate sowie Vorprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0418648A1

  公开（公告）日：1991-03-27

  Verbindungen der Formel I sowie die entsprechenden offenkettigen Dihydroxycarbonsäuren der Formel II worin X, Y, R¹, R², R³, R⁴, R⁵ die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren pharmakologisch verträgliche Salze mit Basen und deren pharmakologisch verträgliche Ester, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung als Arzneimittel sowie pharmazeutische Präparate werden beschrieben. Ferner werden Verbindungen der Formel III worin R¹, R², R³, R⁴, R⁵, X und Y die angegebenen Bedeutungen haben, beschrieben.

  式 I 的化合物 和相应的式 II 开链二羟基羧酸 其中 X、Y、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 具有给出的含义，以及它们与碱的药理上可接受的盐和它们的药理上可接受的酯，描述了这些化合物的制备工艺、它们作为药物和药物制剂的用途。此外，式 III 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、X 和 Y 具有给出的含义。