4-chloro-6-cycloheptyl-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 55377-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-cycloheptyl-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-carboethoxy-4-chloro-6-cycloheptyl-quinoline；ethyl 4-chloro-6-cycloheptylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 55377-10-1
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₂
• 分子量: 331.842
• InChiKey: KRWFGPJNSDVOSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-cycloheptyl-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-carboethoxy-4-amidinothio-6-cycloheptyl-quinoline-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 6,7 or 8 cycloalkyl 4-oxo quinoline 3 carboxylic acid

  摘要：

  其中，Ph表示携带环脂肪基的1,2-苯基基团，R.sub.x表示自由或醚化的羟基或自由或取代的氨基，R.sub.o表示烷基基团、自由羟基或被较低烷基醚化的羟基，主要是氢原子，R.sub.1表示可选择地被羟基、芳基烷基基团或氢原子取代的脂肪或环脂肪碳氢基团及其盐，具有宝贵的镇痛、抗炎、抗微生物和组胺释放抑制性能。

  公开号：

  US03960868A1
• 作为产物：
  描述：

  3-carboethoxy-4-hydroxy-6-cycloheptyl-quinoline 、 水 、 三氯氧磷 在 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 甲烷 、 petroleum ether 作用下， 反应 2.0h， 以3-Carboethoxy-4-chloro-6-cycloheptyl-quinoline of melting point 61°-62°C is thus obtained的产率得到4-chloro-6-cycloheptyl-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 6,7 or 8 cycloalkyl 4-oxo quinoline 3 carboxylic acid

  摘要：

  其中Ph代表一个带有环状脂肪基的1,2-苯基基团，R.sub.x代表一个自由的或醚化的羟基或自由的或取代的氨基，R.sub.o代表一个烷基基团，一个自由的羟基或被较低烷基醚化的羟基，尤其是氢原子，R.sub.1代表一个可选地被羟基取代的脂肪或环状脂肪基团、芳基脂肪基团或氢原子，以及它们的盐，具有有价值的镇痛、抗炎、抗微生物和组胺释放抑制性质。

  公开号：

  US03960868A1

文献信息

• US3960868A
  申请人：——

  公开号：US3960868A

  公开（公告）日：1976-06-01