(+/-)-dibenzanthracene 1,2-oxide | 84850-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-dibenzanthracene 1,2-oxide
• 英文别名: 1,2-Epoxy-1,2-dihydrobenzo[b]triphenylene；4-oxahexacyclo[13.8.0.02,8.03,5.09,14.017,22]tricosa-1(23),2(8),6,9,11,13,15,17,19,21-decaene
• CAS: 84850-08-8
• 化学式: C₂₂H₁₄O
• 分子量: 294.353
• InChiKey: LYXKCSNNRSMEJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-dibenzanthracene 1,2-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 苯并[3,4]蒽并[1,2-b]噁庚
  参考文献：
  名称：

  菲，联苯，苯并[ a，c ]蒽和苯并[ a，h ]蒽的氧化芳烃代谢产物的合成和异构化

  摘要：

  由对映纯的二溴MTPA前体9A RRS *合成的Dibenz [ a，h ]蒽3,4-氧化物5A RS被发现已完全消旋，并伴随有苯并[5,6]蒽[1,2- b ]奥沙平 11A。菲3,4-氧化物5B RS，从对映纯细菌中获得代谢物 观察到，通过涉及氯醇酯16B的改进的合成方法，顺式-3,4-二羟基-3,4-二氢菲12B在环境温度下自发消旋。Dibenz [ a，h ]蒽3,4-氧化物5A RS / 5A SR，菲3,4-氧化物5B RS / 5B SR，联苯1,2-氧化物5C RS / 5C SR和dibenz [ a，c ]蒽1,2-氧化物5D RS / 5D SR通过新方法从相应的外消旋顺式-四氢二醇前体14A - 14D获得的，没有任何证据表明形成了苯并[5,6]蒽[1,2- b ]奥沙平 11A，萘[1,2- b ]奥西平 11B，菲咯[10,9- b ]奥沙平 分别为11C或苯并[3

  DOI：

  10.1039/b009712h
• 作为产物：
  描述：

  (7S,8S)-7-Bromo-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[b]triphenylen-8-ol 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium methylate 作用下， 以 四氯化碳 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 (+/-)-dibenzanthracene 1,2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Kole, Panna L.; Kumar, Subodh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2151 - 2156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOYD, DEREK R.;OKANE, GERARD A., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6395-6396
  作者：BOYD, DEREK R.、OKANE, GERARD A.

  DOI：——

  日期：——