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N-(2-acetylphenyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide | 1370458-68-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2-acetylphenyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide
英文别名
N-(2-acetylphenyl)-N-prop-2-ynylacetamide
N-(2-acetylphenyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide化学式
CAS
1370458-68-6
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
LOWXUJVEVZYINL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-acetylphenyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide 在 potassium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以76%的产率得到1-(8b-methyl-3aH-furo[3,2-b]indol-4(8bH)-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    微波辅助的银(I)介导的[3 + 2]环加成反应快速合成呋喃并[3,2-b]吲哚衍生物
    摘要:
    已经开发出了一种可靠的一锅法,可以通过银(I)介导的[3 + 2]环加成反应从易于获得的邻邻炔丙基氨基苯乙酮合成各种呋喃[3,2- b ]吲哚。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100767
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)ethanone 、 乙酰氯四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到N-(2-acetylphenyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    微波辅助的银(I)介导的[3 + 2]环加成反应快速合成呋喃并[3,2-b]吲哚衍生物
    摘要:
    已经开发出了一种可靠的一锅法,可以通过银(I)介导的[3 + 2]环加成反应从易于获得的邻邻炔丙基氨基苯乙酮合成各种呋喃[3,2- b ]吲哚。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100767
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文献信息

  • Microwave-Assisted Facile Synthesis of Furo[3,2-b]indole Derivatives via Silver(I)-Mediated [3+2] Cycloaddition
    作者:Zhiguo Zhang、Shiliang Fang、Qingfeng Liu、Guisheng Zhang
    DOI:10.1002/adsc.201100767
    日期:2012.3.16
    A robust one‐pot process has been developed for the synthesis of a variety of furo[3,2‐b]indoles from readily available o‐propargylaminoacetophenones via silver(I)‐mediated [3+2] cycloaddition.
    已经开发出了一种可靠的一锅法,可以通过银(I)介导的[3 + 2]环加成反应从易于获得的邻邻炔丙基氨基苯乙酮合成各种呋喃[3,2- b ]吲哚。
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