rel-(1S,5S,6S,7S)-10-(tert-butoxycarbonyl)-1-hydroxy-5-methyltricyclo<6.2.1.0^1,6>undec-3-en-11-one | 114837-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rel-(1S,5S,6S,7S)-10-(tert-butoxycarbonyl)-1-hydroxy-5-methyltricyclo<6.2.1.0^1,6>undec-3-en-11-one
• CAS: 114837-89-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: XRAZKIFLMPPVHM-TUMICRDWSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C
• 沸点：
  398.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rel-(3aS,7R,7aR)-1,1-dimethylethyl 1,2,3,4,7,7a-hexahydro-7-methyl-8-oxo-3a,7-(epoxymethano)-3aH-indene-1-acetate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到rel-(1S,5S,6S,7S)-10-(tert-butoxycarbonyl)-1-hydroxy-5-methyltricyclo<6.2.1.0^1,6>undec-3-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of functionalized trans-perhydroindans from substituted benzoic acids: reductive alkylation-halolactonization-free radical cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a014