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(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-fluoro-2-(pyridin-2-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-one | 1335285-08-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-fluoro-2-(pyridin-2-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-fluoro-2-pyridin-2-yloxyphenyl)prop-2-en-1-one
(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-fluoro-2-(pyridin-2-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1335285-08-9
化学式
C16H15FN2O2
mdl
——
分子量
286.306
InChiKey
UNEBYLLIXXPHHW-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴吡啶(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-onecopper(l) iodidecaesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到(E)-3-(dimethylamino)-1-(4-fluoro-2-(pyridin-2-yloxy)phenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Direct synthesis of enaminone functionalized biaryl ethers by CuI-catalyzed O-arylation of enaminone functionalized phenols
    摘要:
    在 CuI 的存在下,通过自促进过程实现了邻烯氨基酮官能化苯酚(即 (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-ones) 的 O-芳基化,从而提供了一类带有活性烯氨基酮片段的新型双芳基醚。反应是在温和的条件下进行的,功能化的双芳基醚产品被发现是组装杂环化合物的有用构件。
    DOI:
    10.1039/c1ob05947e
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