methanesulfonic acid 8-[2-(2-hydroxyethylamino)acetylamino]naphthalen-2-yl ester | 332426-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 8-[2-(2-hydroxyethylamino)acetylamino]naphthalen-2-yl ester
• CAS: 332426-51-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 338.384
• InChiKey: FRYNDYQLHDSCFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 8-[2-(2-hydroxyethylamino)acetylamino]naphthalen-2-yl ester 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 4 A molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 19,20-dihydro-19-oxo-5H-18,21-ethano-12,14-etheno-6,10-metheno-22H-benzo[d]imidazo[4,3-k][1,6,9,12]oxatriazacyclooctadecine-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过转移的noe实验指导的柔性配体的构象限制：法呢基转移酶的有效大环抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003673q
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(7-hydroxynaphthalen-1-yl)acetamide 在 三乙胺 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methanesulfonic acid 8-[2-(2-hydroxyethylamino)acetylamino]naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过转移的noe实验指导的柔性配体的构象限制：法呢基转移酶的有效大环抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003673q