tert-butyl ((2S,3S,4S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamate | 1575517-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl ((2S,3S,4S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamate
• CAS: 1575517-48-4
• 化学式: C₁₇H₃₅NO₅Si
• 分子量: 361.554
• InChiKey: FLXJAIMEZFZPAS-IGQOVBAYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S,4S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以13.043%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过手性1,3-恶嗪全合成甲基1-柔磺酰胺盐酸盐

  摘要：

  从容易获得的1-酪氨酸实现了甲基1-柔香胺素盐酸盐的全合成。该策略的关键步骤是钯（0）催化的立体选择性分子内恶嗪的形成和恶嗪中间体的催化加氢。本文报道了甲基1-柔红酰胺盐酸盐的α-和β-端基异构体的1 H和13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.033