ethyl 5-hydrazino-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate hydrochloride | 1443157-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-hydrazino-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 5-hydrazinyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate hydrochloride；ethyl 5-hydrazinylthiadiazole-4-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1443157-16-1
• 化学式: C₅H₈N₄O₂S*ClH
• 分子量: 224.671
• InChiKey: QWLKFVRYAKEKCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 、 ethyl 5-hydrazino-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到ethyl 7-methyl-5-phenyl-5H-pyrazolo[4,3-f][1,2,3]triazolo[5,1-b][1,3,4]thiadiazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of condensed [1,2,3]triazolo-[5,1-b][1,3,4]thiadiazepine systems

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1255-8
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1,2,3-噻二唑-4-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 5-hydrazino-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-（吡唑-1-基）-1,2,3-噻二唑的合成

  摘要：

  提出了一种通过苯乙酮（4-乙氧基羰基）反应合成5-（3-芳基-4-甲酰基-1 H-吡唑-1-基）-1,2,3-噻二唑-4-羧酸乙酯的方法-1,2,3-噻二唑-5-基）hydr与Vilsmeier-Haack配合物。所获得的杂环组装体为进一步修饰和研究生物活性提供了有趣的底物。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2045-5

文献信息

• Synthesis of 5-(5-amino-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylic acid ethyl esters and their cyclization into pyrazolo[1,5-a][1,2,3]thiadiazolo[4,5-e]pyrimidin-4(5H)-ones
  作者：Olga А. Vysokova、Tatiana A. Kalinina、Pavel А. Slepukhin、Tatiana А. Pospelova、Konstantin L. Obydennov、Tatiana V. Glukhareva

  DOI：10.1007/s10593-018-2396-6

  日期：2018.11

  A method for the synthesis of novel 1H-pyrazol-1-yl-1,2,3-thiadiazole derivatives has been proposed and their intramolecular cyclization to pyrazolo[1,5-a][1,2,3]thiadiazolo[4,5-e]pyrimidin-4(5H)-ones, previously unknown fused tricyclic heterocycles, has been studied.

  提出了一种新型的1 H-吡唑-1-基-1,2,3-噻二唑衍生物的合成方法，并将其分子内环化为吡唑并[1,5- a ] [1,2,3]噻二唑[4]。已经研究了以前未知的稠合的5-，5 - e ]嘧啶-4（5 H）-1杂环。