4-(3-羟基-1-丙基)苯甲酸叔丁酯 | 126931-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-羟基-1-丙基)苯甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-Butyl 4-(3-hydroxy-1-propyl)benzoate
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-hydroxypropyl)benzoate；t-butyl 4-(3-hydroxypropyl)benzoate
• CAS: 126931-32-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: KETRWUPPOVURFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-羟基-1-丙基)苯甲酸叔丁酯 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到3-(4-[2,2-二甲基乙基]羧基苯基)-1-丙醛
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic approach to pyrrolo[2,3-d]pyrimidine antifolates

  摘要：

  A novel and efficient synthetic method for the synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine antifolates is described. The key reaction of this method is the photo-initiated free radical addition of bromomalononitrile or ethyl bromocyanoacetate to an enol ether to afford the backbone skeleton of the targeted antifolate molecule. The key intermediates 3 or 4 are smoothly converted to the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine antifolates 1 or 2 in three steps and in high overall yield.

  DOI：

  10.1021/jo00059a016
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 76.08h， 生成 4-(3-羟基-1-丙基)苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine Folate Analogs: "Inverted" Analogs of the Cytotoxic Agent LY231514

  摘要：

  N-{4-[2-(2-Amino-4(3H)-oxo-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl}-L-glutamic acid (3a) and N-{4-[3-(2-amino-4(3H)-oxo-5h-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)propyl]benzoyl}-L-glutamic acid (3b) were synthesized as potential anticancer agents.

  DOI：

  10.1021/jo00129a040

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activities of Novel 6-5 Fused Ring Heterocycle Antifolates: N-[4-[.omega.-(2-Amino-4-substituted-6,7-dihydrocyclopenta[d]pyrimidin-5-yl)alkyl]benzoyl]-L-glutamic Acids
  作者：Yoshihiko Kotake、Atsumi Iijima、Kentaro Yoshimatsu、Naoko Tamai、Yoichi Ozawa、Nozomu Koyanagi、Kyosuke Kitoh、Hiroaki Nomura

  DOI：10.1021/jm00037a012

  日期：1994.5

  molecule. The synthetic method involves (1) synthesis of key intermediates of tert-butyl 4-[omega-(2-substituted-3-oxocyclopentanyl) alkyl]benzoates (8a,b and 9a,b) by a carbon-carbon radical coupling of tert-butyl 4-(omega-iodoalkyl)benzoates (7a,b) with 2-substituted-2-cyclopenten-1-ones (5 and 6) utilizing tributyltin hydride, (2) cyclization of either the methyl enol-ethers derived from the 2-cyanocyclopentanones

  在叶酸分子的杂环和桥键区结合修饰的基础上，合成了具有6-5个稠环系统的新型抗叶酸剂6,7-二氢环戊基[d]嘧啶（3a，b和4a，b）。合成方法涉及（1）通过叔碳-碳自由基偶联来合成4- [ω-（2-取代的3-氧代环戊基）烷基]苯甲酸叔丁酯的关键中间体（8a，b和9a，b）利用氢化三丁基锡用2-取代的2-环戊烯-1-酮（5和6）合成4-（ω-碘烷基）苯甲酸丁酯（7a，b），（2）衍生自通过用胍处理2-氰基环戊酮（8a，b）或2-（甲氧基羰基）环戊酮（9a，b）本身可生成带有4-（叔丁氧基羰基）苯基烷基的6,7-二氢环戊基[d]嘧啶（ 11a，b和14a，b），（3）脱保护为相应的羧酸（12a，b和15a，b），和（4）用谷氨酸二乙酯酰胺化和脱酯。用含有三亚甲基（3a）或亚乙基桥（3b）的2,4-二氨基嘧啶稠合的环戊烯化合物发现了有效的二氢叶酸还原酶抑制作用和高度有效的细胞生长抑制作用，但没有
• Fused pyrimidines, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04946846A1

  公开（公告）日：1990-08-07

  New fused pyrimidines of the general formula (I): ##STR1## wherein the ring .circle. A is a pyridine ring which may be hydrogenated or a benzene ring which may be hydrogenated, X is an amino group or a hydroxyl group, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen, fluorine or a lower alkyl group, and --COOR.sup.5 and --COOR.sup.6 are independently a carboxyl group which may be esterified, and salts thereof have excellent anti-tumor effects, and they can be produced by the following reaction scheme: ##STR2## in which .circle. A is, X, R.sup.1 to R.sup.4, --COOR.sup.5 have the above meanings.

  新的融合嘧啶化合物的一般式(I)如下：##STR1## 其中环A是可以氢化的吡啶环或可以氢化的苯环，X是氨基或羟基，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地是氢、氟或较低的烷基，--COOR.sup.5和--COOR.sup.6独立地是可以酯化的羧基，其盐具有优异的抗肿瘤效果，可以通过以下反应方案制备：##STR2## 其中，环A、X、R.sup.1至R.sup.4、--COOR.sup.5具有上述含义。
• Methanofullerenes
  申请人：Robinson Alex Philip Graham

  公开号：US20140134843A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present disclosure relates to novel methanofullerene derivatives, negative-type photoresist compositions prepared therefrom and methods of using them. The derivatives, their photoresist compositions and the methods are ideal for fine pattern processing using, for example, ultraviolet radiation, beyond extreme ultraviolet radiation, extreme ultraviolet radiation, X-rays and charged particle rays.

  本公开涉及新型甲烷富勒烯衍生物，由此制备的负型光刻胶组合物以及使用它们的方法。这些衍生物、它们的光刻胶组合物和方法非常适合使用紫外线辐射、超极紫外线辐射、极紫外线辐射、X射线和带电粒子束进行精细图案加工。
• FULLERENES
  申请人：ROBINSON Alex Philip Graham

  公开号：US20160139506A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present disclosure relates to novel fullerene derivatives, positive and negative photoresist compositions prepared therefrom and methods of using them. The derivatives, their photoresist compositions and the methods are ideal for high speed, fine pattern processing using, for example, ultraviolet radiation, extreme ultraviolet radiation, beyond extreme ultraviolet radiation, X-rays, electron beam and other charged particle rays.

  本公开涉及新颖的富勒烯衍生物、由其制备的正、负光刻胶组合物及其使用方法。这些衍生物、光刻胶组合物和方法非常适合使用紫外辐射、极紫外辐射、超出极紫外辐射、X射线、电子束和其他带电粒子射线进行高速、精细图案处理。
• [EN] METHANOFULLERENES<br/>[FR] MÉTHANOFULLERRÈNES
  申请人：ROBINSON ALEX PHILIP GRAHAM

  公开号：WO2014078097A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to novel methanofullerene derivatives, negative- type photoresist compositions prepared therefrom and methods of using them. The derivatives, their photoresist compositions and the methods are ideal for fine pattern processing using, for example, ultraviolet radiation, beyond extreme ultraviolet radiation, extreme ultraviolet radiation, X-rays and charged particle rays.

  本公开涉及新型甲烷富勒烯衍生物，由此制备的负型光刻胶组合物以及使用它们的方法。这些衍生物，它们的光刻胶组合物和方法非常适合使用紫外线辐射、超过极紫外线辐射、极紫外线辐射、X射线和带电粒子射线等技术进行精细图案处理。