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2,2,2,2-tetra-(4'-phenylacetic acid-1-thio-α-L-arabinofuranoside)ethyl ether | 1423887-25-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2,2-tetra-(4'-phenylacetic acid-1-thio-α-L-arabinofuranoside)ethyl ether
英文别名
——
2,2,2,2-tetra-(4'-phenylacetic acid-1-thio-α-L-arabinofuranoside)ethyl ether化学式
CAS
1423887-25-5
化学式
C57H68O24S4
mdl
——
分子量
1265.42
InChiKey
HCGKIDIHSMKBKI-RAGXBBCXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.76
  • 重原子数:
    85.0
  • 可旋转键数:
    28.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    384.88
  • 氢给体数:
    12.0
  • 氢受体数:
    28.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzimidazol-2-yl 1-thio-α-L-arabinofuranoside 、 2,2,2,2-tetra-(4'-mercaptophenylacetic acid)ethyl ether 在 Araf51 E173A 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以38%的产率得到2,2,2,2-tetra-(4'-phenylacetic acid-1-thio-α-L-arabinofuranoside)ethyl ether
    参考文献:
    名称:
    原始阿拉伯呋喃糖基簇的化学酶促合成:酶促条件的优化
    摘要:
    将突变的糖苷酶评估为糖基化反应的主要、可再生和生态友好伙伴,允许以 38% 的产率一步合成阿拉伯呋喃糖基簇 4。我们的突变生物催化剂能够在每个臂上以 80% 的产率与多价庞大的取代基进行偶联,并为进一步开发将碳水化合物连接到有机支架上的酶促方法铺平了道路。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0014.211
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