2-（（5-溴-4-丁基噻吩-2-基）亚甲基）丙二腈 | 1613310-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 2-（（5-溴-4-丁基噻吩-2-基）亚甲基）丙二腈
• 英文名称: 2-[(5-bromo-4-butylthien-2-yl)methylene]malononitrile
• 英文别名: 2-((5-Bromo-4-butylthiophen-2-yl)methylene)malononitrile；2-[(5-bromo-4-butylthiophen-2-yl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 1613310-44-3
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂S
• 分子量: 295.203
• InChiKey: VBKJYJHLGMNTRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(trimethylstannyl)benzo[2,1-b:3,4-b']dithiophene 、 2-（（5-溴-4-丁基噻吩-2-基）亚甲基）丙二腈 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到2,2'-{[5,5'-(benzo[2,1-b:3,4-b']dithien-2,7-diyl)bis(4-butylthien-5,2-diyl)]bis(methan-1-yl-1-ylidene)}dimalononitrile
  参考文献：
  名称：

  用于光伏应用 的含苯并和萘并[2,1- b：3,4- b ']二噻吩的低聚物的合成和表征† ‡

  摘要：

  含稠合苯并[2,1- b：3,4- b ']二噻吩（BDT）和萘[2,1- b：3,4- b ']二噻吩的双氰基乙烯基（DCV）封端低聚物1-7（ NDT）作为中心核心已经被合成和表征。这些低聚物由于中央稠环系统的插入而显示出优异的热稳定性，从而允许通过梯度升华以高产率进行纯化。对于参比化合物，非融合四聚体DCV4T，新的低聚物在吸收光谱和发射光谱中表现出七色变迁，并且在薄膜中具有较大的带隙。由于较高的LUMO能量水平，它们相对于C 60表现出足够的能量偏移以实现有机太阳能电池中有效的电荷转移。同时，低水平的HOMO能级会导致高的开路电压（V OC）。结果，衍生自新型低聚物和C 60的平面异质结（PHJ）太阳能电池可提供高达1.21 V的非常高的开路电压（V OC）和高达2.7％的功率转换效率（PCE）。包含低聚物1-4和C 60的体异质结（BHJ）器件的V OC略低，为1 V，导致效率高达3

  DOI：

  10.1039/c4tc00335g
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-丁基噻吩-2-甲醛 、 丙二腈 在 β-丙氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到2-（（5-溴-4-丁基噻吩-2-基）亚甲基）丙二腈
  参考文献：
  名称：

  用于光伏应用 的含苯并和萘并[2,1- b：3,4- b ']二噻吩的低聚物的合成和表征† ‡

  摘要：

  含稠合苯并[2,1- b：3,4- b ']二噻吩（BDT）和萘[2,1- b：3,4- b ']二噻吩的双氰基乙烯基（DCV）封端低聚物1-7（ NDT）作为中心核心已经被合成和表征。这些低聚物由于中央稠环系统的插入而显示出优异的热稳定性，从而允许通过梯度升华以高产率进行纯化。对于参比化合物，非融合四聚体DCV4T，新的低聚物在吸收光谱和发射光谱中表现出七色变迁，并且在薄膜中具有较大的带隙。由于较高的LUMO能量水平，它们相对于C 60表现出足够的能量偏移以实现有机太阳能电池中有效的电荷转移。同时，低水平的HOMO能级会导致高的开路电压（V OC）。结果，衍生自新型低聚物和C 60的平面异质结（PHJ）太阳能电池可提供高达1.21 V的非常高的开路电压（V OC）和高达2.7％的功率转换效率（PCE）。包含低聚物1-4和C 60的体异质结（BHJ）器件的V OC略低，为1 V，导致效率高达3

  DOI：

  10.1039/c4tc00335g