(S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-pent-4-en-1-ol | 176541-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-pent-4-en-1-ol
• CAS: 176541-04-1
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: OMUPJBKGXHWLIR-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-pent-4-en-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 反应 2.67h， 生成 (S)-4-Benzyloxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxymethyl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Bis(alkoxycarbonylation) Reaction of Homoallylic Alcohols Catalyzed by Palladium in the Presence of Cu(I) Triflate Using the Chiral Bioxazoline Ligand

  摘要：

  利用手性二噁唑啉配体，在三酸铜（I）存在下实现了钯催化的均烯醇分子内和分子间不对称双（烷氧基羰基化）反应、(S,S)-4,4′-dibenzyl-4,4′,5,5′-tetrahydro-2,2′-bioxazole 手性二噁唑啉配体，在一氧化碳和氧气的常压下于 25 °C，得到相应的光学活性 γ-丁内酯，ee 为 19-65%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.735
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-1,3-propanediol 在 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Bis(alkoxycarbonylation) Reaction of Homoallylic Alcohols Catalyzed by Palladium in the Presence of Cu(I) Triflate Using the Chiral Bioxazoline Ligand

  摘要：

  利用手性二噁唑啉配体，在三酸铜（I）存在下实现了钯催化的均烯醇分子内和分子间不对称双（烷氧基羰基化）反应、(S,S)-4,4′-dibenzyl-4,4′,5,5′-tetrahydro-2,2′-bioxazole 手性二噁唑啉配体，在一氧化碳和氧气的常压下于 25 °C，得到相应的光学活性 γ-丁内酯，ee 为 19-65%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.735