3-[(5,5-difluoro-1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinyl)amino]-5-hydroxybenzoic acid hydrochloride 、 ethyl (3R)-3-(N-Gly)amino-3-(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)propanoate hydrochloride 在
N-甲基吗啉 、
氯甲酸异丁酯 作用下,
以
DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂,
反应 0.5h,
以30%的产率得到(β1R)-3-bromo-5-chloro-β-[[[[3-[(5,5-difluoro-1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinyl)amino]-5-hydroxybenzoyl]amino]acetyl]amino]-2-hydroxybenzenepropanoic acid ethyl ester monotrifluoroacetate