(2S,3R)-2-Cyclohex-1-enyl-heptan-3-ol | 114222-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R)-2-Cyclohex-1-enyl-heptan-3-ol
• CAS: 114222-05-8
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: HKIJXJBXTWGRJY-WCQYABFASA-N

物化性质

• 沸点：
  280.4±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3R)-2-Cyclohex-1-enyl-heptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Amphiphilic reactions by means of exceptionally bulky organoaluminum reagents. Rational approach for obtaining unusual equatorial, anti-Cram, and 1,4 selectivity in carbonyl alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00219a038

文献信息

• High diastereofacial selectivity in nucleophilic additions to chiral acylsilanes
  作者：Masahisa. Nakada、Yasuharu. Urano、Susumu. Kobayashi、Masaji. Ohno

  DOI：10.1021/ja00222a050

  日期：1988.7

  Les acylsilanes α-chiraux montrent des preferences diastereofaciales exceptionnelles dans des additions nucleophiles qui sont suivies d'une protodesilylation par l'anion F − pour donner des alcools secondaires

  Les acylresidents α-chiraux montrent des preference diastereofaciales exceptionnelles dans des addeds nucleophiles quisont suivies d'une protodesilylation par l'anion F − pour donner des alcools secondaires