hept-6-ene-1,2,4-triol | 114092-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hept-6-ene-1,2,4-triol
• 英文别名: Hept-6-en-1,2,4-triol
• CAS: 114092-19-2；142205-29-6；142205-30-9；142205-31-0
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: JDLWOLSYKQUULO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hept-6-ene-1,2,4-triol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S^*,4R^*)-hept-6-ene-1,2,4-triol triacetate 、 (2R^*,4R^*)-hept-6-ene-1,2,4-triol triacetate
  参考文献：
  名称：

  由钯-异氰化物催化剂促进的烯烃的立体选择性分子内双甲硅烷基化导致多元醇合成

  摘要：

  钯-异氰化物催化剂促进烯烃的立体选择性分子内双-甲硅烷基化导致多元醇合成

  DOI：

  10.1021/ja00068a003
• 作为产物：
  描述：

  5-allyl-3-<(dimethylphenylsilyl)methyl>-2,2-dimethyl-1,2-oxasilolane 在 potassium fluoride 、 potassium hydrogen bifluoride 、 双氧水 、 potassium hydrogencarbonate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 hept-6-ene-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  由钯-异氰化物催化剂促进的烯烃的立体选择性分子内双甲硅烷基化导致多元醇合成

  摘要：

  钯-异氰化物催化剂促进烯烃的立体选择性分子内双-甲硅烷基化导致多元醇合成

  DOI：

  10.1021/ja00068a003

文献信息

• Dubiniewitz, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1889, vol. 21, p. 467
  作者：Dubiniewitz

  DOI：——

  日期：——