(S)-methyl 5-((2R,3aR,4R,5R,6aS)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-((S,E)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-2-methoxyhexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-yl)-5-fluoropentanoate | 107082-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-methyl 5-((2R,3aR,4R,5R,6aS)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-((S,E)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-2-methoxyhexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-yl)-5-fluoropentanoate
• CAS: 107082-06-4
• 化学式: C₅₄H₇₃FO₆Si₂
• 分子量: 893.339
• InChiKey: FAAUFODKQFDUEL-WSYSFLIQSA-N

物化性质

• 沸点：
  785.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.46
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 5-((2R,3aR,4R,5R,6aS)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-((S,E)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-2-methoxyhexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-yl)-5-fluoropentanoate 在 碳酸甲丙酯 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-叔丁基甲苯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium triflate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (R)-5-{(2S,3aR,4R,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-methoxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-yl}-5-fluoro-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-fluoroprostacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a003
• 作为产物：
  描述：

  地诺前列素甲基酯 在 碳酸甲丙酯 、 甲醇 、 过氯酰氟 、 caesium carbonate 、 magnesium triflate 作用下， 反应 5.0h， 生成 (S)-methyl 5-((2R,3aR,4R,5R,6aS)-5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-((S,E)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)-2-methoxyhexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-yl)-5-fluoropentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-fluoroprostacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a003