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ethyl 4-methyl-2-oxo-6-propyl-3-cyclohexene carboxylate | 86707-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-methyl-2-oxo-6-propyl-3-cyclohexene carboxylate
英文别名
ethyl 4-methyl-2-oxo-6-propylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
ethyl 4-methyl-2-oxo-6-propyl-3-cyclohexene carboxylate化学式
CAS
86707-46-2
化学式
C13H20O3
mdl
——
分子量
224.3
InChiKey
WVLBZUJEIHZBSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-acetyl-hex-2-enoic acid ethyl ester盐酸N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 反应 5.0h, 以34%的产率得到ethyl 4-methyl-2-oxo-6-propyl-3-cyclohexene carboxylate
    参考文献:
    名称:
    亲电子烯烃的酸催化闭环反应
    摘要:
    用硫酸或二甲基甲酰胺-氯化氢或对甲苯磺酸处理α-酰基-α,β-不饱和酮产生3-酰基-2-烷基-4,5-二氢呋喃。类似地环化α-酰基-α,β-不饱和酯,最初得到3-烷氧基羰基-2-烷基-4,5-二氢呋喃,将其在进一步与硫酸反应后转化为2-酰基丁醇化物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80073-2
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