2-amino-4-(2-thienyl)thiazole hydrobromide | 34800-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-4-(2-thienyl)thiazole hydrobromide
• 英文别名: 4-thiophen-2-yl-thiazol-2-ylamine; hydrobromide；4-[2]thienyl-thiazol-2-ylamine; hydrobromide；4-(Thiophen-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine hydrobromide；4-thiophen-2-yl-1,3-thiazol-2-amine;hydrobromide
• CAS: 34800-21-0
• 化学式: BrH*C₇H₆N₂S₂
• 分子量: 263.182
• InChiKey: WIIUKMCFRYXPQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(2-thienyl)thiazole hydrobromide 在 磷酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Chloro-4-[[5-[(2-methylpyrazol-3-yl)diazenyl]-4-thiophen-2-yl-1,3-thiazol-2-yl]diazenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  DYEING COMPOSITION, DYED PRODUCT, AND AZO COLORING AGENT

  摘要：

  提供了一种染料组合物，其中包含由式1或2表示的偶氮着色剂，用该染料组合物染色后获得的染色产品，以及一种新型偶氮着色剂。在式1和2中，C1代表杂芳族基，A1和B1各自独立地表示杂芳族基、芳香族基或具有亚甲基结构的基团，且A1或B1中至少一个代表杂芳族基，D1代表蒽醌基，E1代表杂芳族基、芳香族基或具有亚甲基结构的基团。A1-N═N—C1—N═N—B1（式1），D1-N═N-E1（式2）。

  公开号：

  US20200354576A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 四丁基溴化铵 、 溴 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-amino-4-(2-thienyl)thiazole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  DYEING COMPOSITION, DYED PRODUCT, AND AZO COLORING AGENT

  摘要：

  提供了一种染料组合物，其中包含由式1或2表示的偶氮着色剂，用该染料组合物染色后获得的染色产品，以及一种新型偶氮着色剂。在式1和2中，C1代表杂芳族基，A1和B1各自独立地表示杂芳族基、芳香族基或具有亚甲基结构的基团，且A1或B1中至少一个代表杂芳族基，D1代表蒽醌基，E1代表杂芳族基、芳香族基或具有亚甲基结构的基团。A1-N═N—C1—N═N—B1（式1），D1-N═N-E1（式2）。

  公开号：

  US20200354576A1

文献信息

• ——
  作者：N. I. Burakov、A. L. Kanibolotskii、G. Yu. Osichenko、V. A. Mikhailov、V. A. Savelova、V. V. Kosmynin

  DOI：10.1023/a:1013146630045

  日期：——

  N,N-Dialkylcarboxamides react with halogens in the absence of water to form complexes which are likely to have an ionic structure with the Hlg(+) ion coordinated at the carbonyl oxygen atom. These products can be isolated as individual compounds. Complexes with bromine undergo further transformations to afford bis-dialkylamide hydrogen tribromide and the corresponding a-bromo amide. When the reaction is carried out in the presence of water, the products are only bis-dialkylamide hydrogen tribromides; here, the N-alkyl groups act as a source of protons.
• Mahapatra, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 527,530
  作者：Mahapatra

  DOI：——

  日期：——