(4aR,4bR,6S,6aS,12R,12aS,12bS,14aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-12-hydroxy-2,2,4a,6a,12b-pentamethyl-9-(pyridin-3-yl)-4,4a,4b,5,6,6a,12,12a,12b,13,14,14a-dodecahydro-11H-[1,3]dioxino[5',4':3,4]benzo[1,2-f]pyrano[4,3-b]chromen-11-one | 1116090-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aR,4bR,6S,6aS,12R,12aS,12bS,14aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-12-hydroxy-2,2,4a,6a,12b-pentamethyl-9-(pyridin-3-yl)-4,4a,4b,5,6,6a,12,12a,12b,13,14,14a-dodecahydro-11H-[1,3]dioxino[5',4':3,4]benzo[1,2-f]pyrano[4,3-b]chromen-11-one
• CAS: 1116090-94-8
• 化学式: C₃₄H₄₉NO₇Si
• 分子量: 611.851
• InChiKey: HZTSQNODNMBOKQ-VVLPQXSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  100.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,4bR,6S,6aS,12R,12aS,12bS,14aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-12-hydroxy-2,2,4a,6a,12b-pentamethyl-9-(pyridin-3-yl)-4,4a,4b,5,6,6a,12,12a,12b,13,14,14a-dodecahydro-11H-[1,3]dioxino[5',4':3,4]benzo[1,2-f]pyrano[4,3-b]chromen-11-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 1-O-cyclopropylcarbonyl-1,7,11-tri-deacetylpyripyropene A
  参考文献：
  名称：

  EP2578084

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,11-O-acetonide-1,7,11-trideacetyl-pyripyropene A 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 在 叔丁基二甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以187 mg的产率得到(4aR,4bR,6S,6aS,12R,12aS,12bS,14aS)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-12-hydroxy-2,2,4a,6a,12b-pentamethyl-9-(pyridin-3-yl)-4,4a,4b,5,6,6a,12,12a,12b,13,14,14a-dodecahydro-11H-[1,3]dioxino[5',4':3,4]benzo[1,2-f]pyrano[4,3-b]chromen-11-one
  参考文献：
  名称：

  EP2578084

  摘要：

  公开号：