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1-Hydroxycyclopentane-1-carboximidamide | 912756-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Hydroxycyclopentane-1-carboximidamide
英文别名
——
1-Hydroxycyclopentane-1-carboximidamide化学式
CAS
912756-46-8
化学式
C6H12N2O
mdl
——
分子量
128.174
InChiKey
BSBODBVVQIZMTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Hydroxycyclopentane-1-carboximidamide 、 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 3-Chloro-4-[(3,5-difluoropyridin-2-yl)methoxy]-1-[2-[2-(1-hydroxycyclopentyl)pyrimidin-4-yl]-5-methylpyridin-4-yl]-6-methylpyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVE
    [FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉ PAR UN HÉTÉROCYCLE
    [ZH] 杂环取代的嘧啶衍生物
    摘要:
    本发明公开了一系列杂环取代的嘧啶衍生物,具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。
    公开号:
    WO2023001282A1
  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以50.8 %的产率得到1-Hydroxycyclopentane-1-carboximidamide
    参考文献:
    名称:
    一种p38 MAPK/MK2通路调节剂及其组合物、制备方法和用途
    摘要:
    本公开公开了一种如式I所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、药学上可接受的盐或其前药,及其组合物、制备方法和应用。该化合物对p38MAPK/MK2通路具有良好的调节作用,并具有良好的选择性,药代动力学等性能良好。还有,可用于治疗与p38激酶抑制剂介导有关的疾病,以及制备用于此类病症或疾病的药物。
    公开号:
    CN116354935A
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文献信息

  • Propane-1,3-Dione Derivative or Salt Thereof
    申请人:Hirano Masaaki
    公开号:US20090181964A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    It is intended to provide a compound useful as a GnRH receptor antagonist. The inventors further investigated propane-1,3-dione derivatives. As a result, they confirmed that a compound having a benzene ring or a thiophene ring substituted with a group represented by —SO 2 —R 3 in a propane-1,3-dione derivative having 2-(1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-ylidene) has an excellent GnRH receptor antagonistic effect and accomplished the present invention. Because the compound of the present invention has a potent GnRH receptor antagonistic effect, it is useful for the treatment of sex hormone-dependent diseases, particularly GnRH-related diseases. Further, because the compound of the present invention has an excellent metabolic stability in human and few drug interactions, therefore it has preferable characteristics as a pharmaceutical used for the above-mentioned diseases.
    本发明旨在提供一种作为GnRH受体拮抗剂有用的化合物。发明人进一步研究了丙酮酸1,3-二酮衍生物。结果,他们证实,在2-(1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-基亚胺)具有苯环或噻吩环的衍生物中,取代为—SO2—R3基团的化合物具有出色的GnRH受体拮抗作用,并完成了本发明。由于本发明的化合物具有强效的GnRH受体拮抗作用,因此对于治疗性激素依赖性疾病,特别是GnRH相关疾病非常有用。此外,由于本发明的化合物在人体内具有出色的代谢稳定性和较少的药物相互作用,因此作为用于上述疾病的药物具有良好的特性。
  • PROPANE-1,3-DION DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP1864976B1
    公开(公告)日:2012-10-10
  • US7960562B2
    申请人:——
    公开号:US7960562B2
    公开(公告)日:2011-06-14
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