(3S,4S,6R)-7-(methoxymethoxy)-4,6-dimethylheptan-3-ol | 1360170-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4S,6R)-7-(methoxymethoxy)-4,6-dimethylheptan-3-ol
• CAS: 1360170-34-8
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃
• 分子量: 204.31
• InChiKey: NAWAXWZPOTXZCR-VWYCJHECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,6R)-7-(methoxymethoxy)-4,6-dimethylheptan-3-ol 在 甲醇 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4R,6S,7S)-7-(benzyloxy)-4,6-dimethylnonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone

  摘要：

  The synthesis of (4R.6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone is described as their acetates using a desymmetrization strategy as well as an Evans syn aldol strategy. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.11.013
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-3-(benzyloxy)-4-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-methylpentan-1-ol 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 三正丁基氢锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (3S,4S,6R)-7-(methoxymethoxy)-4,6-dimethylheptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone

  摘要：

  The synthesis of (4R.6S,7R)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3-nonanone and (3R,5S,6R)-6-hydroxy-3,5-dimethyl-2-octanone is described as their acetates using a desymmetrization strategy as well as an Evans syn aldol strategy. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.11.013