3-ethenyl-4-<5-(trimethylsilyl)-3-pentenyl>cyclohex-2-en-1-one | 115142-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethenyl-4-<5-(trimethylsilyl)-3-pentenyl>cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 115142-46-6
• 化学式: C₁₆H₂₆OSi
• 分子量: 262.467
• InChiKey: DVUUSLGWJUKXRS-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethenyl-4-<5-(trimethylsilyl)-3-pentenyl>cyclohex-2-en-1-one 在 二氯乙基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到9-ethenylbicyclo<4.5.0>undec-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基和丙-2-炔基硅烷的分子内环化反应，末端基团决定环化反应的区域化学结果

  摘要：

  描述了烯丙基和丙-2-炔基硅烷在烯酮和二烯酮中的分子内加成。使用1.1当量进行环化。低温下甲苯中的EtAlCl 2或二氯甲烷中的TiCl 4的研究表明，末端基团决定环化的区域化学结果，烯丙基硅烷导致1,6加成，丙-2-炔基硅烷导致1,4加成。

  DOI：

  10.1039/c39860000829
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 3-ethoxy-6-<3-pentenyl-5-(trimethylsilyl)>-cyclohex-2-en-1-one 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到3-ethenyl-4-<5-(trimethylsilyl)-3-pentenyl>cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of allyl- and propargylsilanes. The regio- and stereochemical outcome of the cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00251a029