2-[1-(3-Benzyl-4-oxophthalazin-1-yl)-2-methylindol-3-yl]acetic acid | 1350475-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(3-Benzyl-4-oxophthalazin-1-yl)-2-methylindol-3-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[1-(3-benzyl-4-oxophthalazin-1-yl)-2-methylindol-3-yl]acetic acid
• CAS: 1350475-99-8；1357260-07-1；1357260-21-9
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₃
• 分子量: 423.471
• InChiKey: WCNVWEFNHYGRFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯酞嗪 在 potassium carbonate 、 异丙醇 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[1-(3-Benzyl-4-oxophthalazin-1-yl)-2-methylindol-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Arylation of a hindered indoline as a route to 2-(2-methyl-1-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-1H-indol-3-yl)acetic acid derivatives

  摘要：

  A convenient synthesis of 2-(2-methyl-1-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-1H-indol-3-yl)acetic acid derivatives is described using a microwave-promoted multi-step SNAr reaction. The desired products were found to exhibit atropisomerism. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.169

文献信息

• N-Arylation of a hindered indoline as a route to 2-(2-methyl-1-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-1H-indol-3-yl)acetic acid derivatives
  作者：Nikolaos Papaioannou、Vasilios Marathias、Zhao-Kui Wan、Neelu Kaila、Zahid Ali、Eddine Saiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.169

  日期：2011.11

  A convenient synthesis of 2-(2-methyl-1-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-1H-indol-3-yl)acetic acid derivatives is described using a microwave-promoted multi-step SNAr reaction. The desired products were found to exhibit atropisomerism. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.