3,5,5-trimethyloct-1-en-7-yn-3-ol | 230964-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5,5-trimethyloct-1-en-7-yn-3-ol
• CAS: 230964-34-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: IAOWNKVOKXNIPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,5-trimethyloct-1-en-7-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 (Z)-8--4,4,6-trimethylocta-6-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Silyl-cupration of an acetylene followed by ring-formation

  摘要：

  烷炔1a–e经历硅烷-铜化反应后进行环化，而烷炔1f–1h在另一种电亲和位点与硅烷-铜试剂的反应速度更快，烷炔1i、1j和17等反应给出的环状产物产率相对较低。环的形成在这里是不太常见的，不是特别有利的途径。

  DOI：

  10.1039/a809813a
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-6-heptyn-2-one 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到3,5,5-trimethyloct-1-en-7-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Silyl-cupration of an acetylene followed by ring-formation

  摘要：

  烷炔1a–e经历硅烷-铜化反应后进行环化，而烷炔1f–1h在另一种电亲和位点与硅烷-铜试剂的反应速度更快，烷炔1i、1j和17等反应给出的环状产物产率相对较低。环的形成在这里是不太常见的，不是特别有利的途径。

  DOI：

  10.1039/a809813a