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N-(p-methoxy)cinnamoylaminobutylmorpholine
N-(p-methoxy)cinnamoylaminobutylmorpholine | 1331613-74-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(p-methoxy)cinnamoylaminobutylmorpholine
英文别名
3-(4-methoxyphenyl)-N-(4-morpholin-4-ylbutyl)prop-2-enamide
CAS
1331613-74-1
化学式
C
18
H
26
N
2
O
3
mdl
——
分子量
318.416
InChiKey
CBCAQBOUYKYAEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.94
重原子数:
23.0
可旋转键数:
8.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
50.8
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-甲氧基肉桂酸
3-(4'-methoxyphenyl)propenoic acid
830-09-1
C
10
H
10
O
3
178.188
反应信息
作为产物:
描述:
4-(吗啉-4-基)-1-丁胺
、
4-甲氧基肉桂酸
在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.17h, 以32 mg的产率得到N-(p-methoxy)cinnamoylaminobutylmorpholine
参考文献:
名称:
N-肉桂酰氯喹类似物作为双阶段抗疟药物
摘要:
疟疾的控制受到耐药性的挑战,因此需要新的抗疟药。新药开发工作包括将杂合化合物视为潜在的多靶点抗疟药。我们小组以前的工作表明,肉桂酸与众所周知的抗疟疾药物的杂环部分结合产生的杂化结构具有改善的抗疟疾活性。现在,我们报告了一系列肉桂酸衍生物的合成和SAR分析,这些衍生物显示出对血液和肝脏阶段疟疾寄生虫均具有显着高活性。根据Lipinski规则和Veber过滤器,根据其体外活性和药物相似性,被认为最有前途的两种化合物在体内对血阶段啮齿类疟疾寄生虫具有活性。所以,
DOI:
10.1021/jm301654b
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