(E)-3-[4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl]-1-[2-(benzyloxy)phenyl]prop-2-en-1-one | 4621-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-[4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl]-1-[2-(benzyloxy)phenyl]prop-2-en-1-one
• 英文别名: 2',4-Bis-benzyloxy-3-methoxy-trans-chalkon
• CAS: 4621-41-4
• 化学式: C₃₀H₂₆O₄
• 分子量: 450.534
• InChiKey: GTVGUJLCEIDSAM-FBMGVBCBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (E)-3-[4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl]-1-[2-(benzyloxy)phenyl]prop-2-en-1-one 在 四丁基碘化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以66 %的产率得到2-[4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl]-1-[2-(benzyloxy)phenyl]-3,3-dimethoxypropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  原位次碘酸盐催化的查耳酮氧化重排：范围和机理研究

  摘要：

  非常希望避免在药物和精细化学品的合成中使用稀有或有毒金属进行氧化反应。高价碘化合物是对环境无害的替代品，但它们的催化用途非常有限。在此，原位次碘酸盐催化查耳酮氧化重排的方案首先在温和和无金属条件下实现，为基于铊的方案提供了一种无毒、环境友好和催化的替代方案。此外，该催化方案的适用性和有效性通过克级合成和产物衍生化得到了很好的证明。更重要的是，进行了控制和核磁共振跟踪实验，以找出可能的催化物种和中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02291
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 、 2-苄氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78 %的产率得到(E)-3-[4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl]-1-[2-(benzyloxy)phenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  原位次碘酸盐催化的查耳酮氧化重排：范围和机理研究

  摘要：

  非常希望避免在药物和精细化学品的合成中使用稀有或有毒金属进行氧化反应。高价碘化合物是对环境无害的替代品，但它们的催化用途非常有限。在此，原位次碘酸盐催化查耳酮氧化重排的方案首先在温和和无金属条件下实现，为基于铊的方案提供了一种无毒、环境友好和催化的替代方案。此外，该催化方案的适用性和有效性通过克级合成和产物衍生化得到了很好的证明。更重要的是，进行了控制和核磁共振跟踪实验，以找出可能的催化物种和中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02291