cis-<1-(2)H>But-1-ene | 10036-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cis-<1-(2)H>But-1-ene
• 英文别名: cis-1-deuterio-1-butene；1c-deuterio-but-1-ene；1-Buten-cis-1-d(1)；1b-Deutero-1-buten；cis-1-d(1)-1-buten；cis-But-1-en-1-D
• CAS: 10036-59-6
• 化学式: C₄H₈
• 分子量: 57.0996
• InChiKey: VXNZUUAINFGPBY-XQBLFJQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3S)-1-amino-2-deuterio-3-ethylcyclopropane-1-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 potassium ferrate(VI) 作用下， 反应 2.0h， 生成 cis-<1-(2)H>But-1-ene 、 trans-[1-(2)H]But-1-ene
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-环丙烷羧酸氧化的立体化学

  摘要：

  而1-氨基-顺-[2,3- 2 H 2 ]环丙烷羧酸的次氯酸盐氧化可生成保留立体化学的乙烯，而使用过渡金属氧化剂（例如铜（II），高锰酸盐和高铁酸盐离子）则可将其完全扰乱在生物合成过程中发现顺式和反式[1,2- 2 H 2 ]乙烯。

  DOI：

  10.1039/c39850000206

文献信息

• On the biosynthesis of ethylene. Determination of the stereochemical course using modified substrates
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Gilles A. Lajoie、Bernard J. Rawlings

  DOI：10.1039/c39850001496

  日期：——

  carboxylates by apple tissue into mixture of cis-and trans-1-deuterioalk-1-enes is reported; the results are in accord with a stepwisw enzymatic mechanism of cyclopropane ring opening in which stereochemical equilibration is faster than the subsequent bond breaking process.

  据报道苹果组织将一系列特定的2-烷基化的3-氘代的-1-氨基环戊羧酸转化为顺式和反式-1-氘代烷-1-烯的混合物。结果符合环丙烷开环的逐步酶促机理，其中立体化学平衡比随后的键断裂过程快。
• Photochemistry of divinylboranamines
  作者：Ted J. Sobieralski、Kenneth G. Hancock

  DOI：10.1021/ja00390a024

  日期：1982.12