5-chloro-3'-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)spiro[indoline-3,2'-thiazolidine]-2,4'-dione | 1246497-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3'-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)spiro[indoline-3,2'-thiazolidine]-2,4'-dione
• CAS: 1246497-04-0
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₂O₄S
• 分子量: 426.88
• InChiKey: YVMKMNZUYDZNAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3'-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)spiro[indoline-3,2'-thiazolidine]-2,4'-dione 、 邻氨基苯甲酸 在 铜 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到2-((3'-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)-2,4'-dioxospiro[indoline-3,2'-thiazolidin]-5-yl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mulwad; Mhamunkar, Yogesh; Langi, Bhushan, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 353 - 356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-4,7-二甲基-2H-苯并吡喃-2-酮 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-chloro-3'-(4,7-dimethyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)spiro[indoline-3,2'-thiazolidine]-2,4'-dione
  参考文献：
  名称：

  Mulwad; Mhamunkar, Yogesh; Langi, Bhushan, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 4, p. 353 - 356

  摘要：

  DOI：