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[(1E)-1-ethoxybuta-1,3-dienyl]-di(propan-2-yloxy)borane
[(1E)-1-ethoxybuta-1,3-dienyl]-di(propan-2-yloxy)borane | 1211787-27-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1E)-1-ethoxybuta-1,3-dienyl]-di(propan-2-yloxy)borane
英文别名
——
CAS
1211787-27-7
化学式
C
12
H
23
BO
3
mdl
——
分子量
226.124
InChiKey
XLIPBATXPJJJLB-FMIVXFBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
256.7±42.0 °C(Predicted)
密度:
0.880±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.97
重原子数:
16
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
27.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
[(1E)-1-ethoxybuta-1,3-dienyl]-di(propan-2-yloxy)borane
、
2,2-二甲基-1,3-丙二醇
生成
(E)-2-[(1-ethoxy)buta-1,3-dienyl]-5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinane
参考文献:
名称:
一类具有荧光性质的新型共轭内酯类内酯类似物:合成和生物活性†
摘要:
已经合成了新的一类内酯基内酯类似物。它们与天然和合成来源的已知分子有两个主要特征。共轭体系从烯醇醚桥延伸至A环,B环为杂环,而C环为环酮而不是γ-内酯。合成的关键步骤是在活化的底物上进行Nazarov环化。使用Orobanche种子进行的生物测定表明,所有分子都强烈刺激发芽。特别是含氧类似物是最活跃的。有趣的是,一些新分子显示出荧光性质。
DOI:
10.1039/b907026e
作为产物:
描述:
硼酸三异丙酯
、
丁烯缩醛
在 LICKOR 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
[(1E)-1-ethoxybuta-1,3-dienyl]-di(propan-2-yloxy)borane
参考文献:
名称:
一类具有荧光性质的新型共轭内酯类内酯类似物:合成和生物活性†
摘要:
已经合成了新的一类内酯基内酯类似物。它们与天然和合成来源的已知分子有两个主要特征。共轭体系从烯醇醚桥延伸至A环,B环为杂环,而C环为环酮而不是γ-内酯。合成的关键步骤是在活化的底物上进行Nazarov环化。使用Orobanche种子进行的生物测定表明,所有分子都强烈刺激发芽。特别是含氧类似物是最活跃的。有趣的是,一些新分子显示出荧光性质。
DOI:
10.1039/b907026e
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