1-[3-[[1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylbut-3-en-2-yl]amino]phenyl]ethanone | 1335229-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-[[1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylbut-3-en-2-yl]amino]phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[3-[[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylbut-3-en-2-yl]amino]phenyl]ethanone
• CAS: 1335229-39-4
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₂Si
• 分子量: 333.546
• InChiKey: AAAIWGWGMGBLAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbut-3-en-2-ol 在 di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[3-[[1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylbut-3-en-2-yl]amino]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  铑催化的三烯丙基三氯乙酰亚氨酸酯的胺化反应合成α，α-二取代的芳胺

  摘要：

  用未活化的芳族胺进行的铑催化的三烯丙基三氯乙酰亚氨酸叔胺的区域选择性胺化是制备α，α-二取代的烯丙基芳基胺的一种直接有效的方法，产率高，区域选择性好。该方法适用于各种未活化的伯胺和仲胺，并允许分两步制备反向的预酰化吲哚。

  DOI：

  10.1021/ol202313y

文献信息

• Synthesis of α,α-Disubstituted Aryl Amines by Rhodium-Catalyzed Amination of Tertiary Allylic Trichloroacetimidates
  作者：Jeffrey S. Arnold、Gregory T. Cizio、Hien M. Nguyen

  DOI：10.1021/ol202313y

  日期：2011.10.21

  The rhodium-catalyzed regioselective amination of tertiary allylic trichloroacetimidates with unactivated aromatic amines is a direct and efficient approach to the preparation of α,α-disubstituted allylic aryl amines in good yield and with excellent regioselectivity. This method is applicable to a variety of unactivated primary and secondary amines and allows for the preparation of reverse prenylated

  用未活化的芳族胺进行的铑催化的三烯丙基三氯乙酰亚氨酸叔胺的区域选择性胺化是制备α，α-二取代的烯丙基芳基胺的一种直接有效的方法，产率高，区域选择性好。该方法适用于各种未活化的伯胺和仲胺，并允许分两步制备反向的预酰化吲哚。