4-hept-1-enyl-4-methyl-2-phenyl-4H-oxazol-5-one | 540485-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-hept-1-enyl-4-methyl-2-phenyl-4H-oxazol-5-one
• CAS: 540485-78-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: ZNEIOIXCZXEFEX-RTGRKSDTSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hept-1-enyl-4-methyl-2-phenyl-4H-oxazol-5-one 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-benzoylamino-2-methylnonanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  酮亚胺的催化对映选择性Strecker反应

  摘要：

  描述了 N-二苯基膦酰基酮亚胺的催化对映选择性 Strecker 反应（氰化）的新方法。不对称催化剂是一种手性钆配合物，由 Gd(OiPr)3 和 d-葡萄糖衍生的配体 3 以 1:2 的比例制备。该反应具有广泛的底物通用性，对芳香族、乙基、伯烷基和 α,β-不饱和酮亚胺具有高对映选择性。这些产品可以很容易地转化为双取代的 α-氨基酸及其衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja034980+
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 苯甲酰氯 、 N-(1-methyloct-2-enylidene)-diphenylphosphinamide 在 gadolinium(III) isopropoxide 、 2S,3S,4R-2-[CH₂P(O)Ph₂]-3-OH-4-[1-O-4,5-F₂-catechol]-THP 、 盐酸 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 4-hept-1-enyl-4-methyl-2-phenyl-4H-oxazol-5-one 、 (R)-4-((E)-Hept-1-enyl)-4-methyl-2-phenyl-4H-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  酮亚胺的催化对映选择性Strecker反应

  摘要：

  描述了 N-二苯基膦酰基酮亚胺的催化对映选择性 Strecker 反应（氰化）的新方法。不对称催化剂是一种手性钆配合物，由 Gd(OiPr)3 和 d-葡萄糖衍生的配体 3 以 1:2 的比例制备。该反应具有广泛的底物通用性，对芳香族、乙基、伯烷基和 α,β-不饱和酮亚胺具有高对映选择性。这些产品可以很容易地转化为双取代的 α-氨基酸及其衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja034980+