ethyl <2,2-2H2>heptanoate | 93111-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl <2,2-2H2>heptanoate
• 英文别名: ethyl [2,2-2H2]heptanoate
• CAS: 93111-07-0
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 160.225
• InChiKey: TVQGDYNRXLTQAP-MGVXTIMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl <2,2-2H2>heptanoate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 manganese(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 lithium aluminium deuteride 、 甲基锂 、 sodium methylate 、 2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 mixed diphenylphosphinic carboxylic anhydride of (S)-(E)-2-<4,5,5-2H3>decenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Steric course of the allylic rearrangement catalyzed by .beta.-hydroxydecanoylthioester dehydrase. Mechanistic implications

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00335a060
• 作为产物：
  描述：

  乙醇-D1 、 庚酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 反应 8.0h， 生成 ethyl <2,2-2H2>heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Steric course of the allylic rearrangement catalyzed by .beta.-hydroxydecanoylthioester dehydrase. Mechanistic implications

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00335a060