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ethyl 2-[2,5-di(propan-2-yl)-1,3-oxazol-4-yl]acetate | 119902-22-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-[2,5-di(propan-2-yl)-1,3-oxazol-4-yl]acetate
英文别名
——
ethyl 2-[2,5-di(propan-2-yl)-1,3-oxazol-4-yl]acetate化学式
CAS
119902-22-6
化学式
C13H21NO3
mdl
——
分子量
239.315
InChiKey
LYZFZFGOQSNKOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    52.33
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-[2,5-di(propan-2-yl)-1,3-oxazol-4-yl]acetate氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以57%的产率得到2-[2,5-Di(propan-2-yl)-1,3-oxazol-4-yl]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    具有降血脂活性的5-烷基-4-恶唑乙酸衍生物的合成。
    摘要:
    合成了一系列 5-烷基-4-恶唑乙酸的 2-芳基和 2-烷基衍生物,并测试了其降血脂活性。其中,5-异丙基-2-(4-氟苯基)-4-恶唑乙酸酯表现出有效的活性,比氯贝特[2-(4-氯苯氧基)异丁酸乙酯]活性更高。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.4435
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有降血脂活性的5-烷基-4-恶唑乙酸衍生物的合成。
    摘要:
    合成了一系列 5-烷基-4-恶唑乙酸的 2-芳基和 2-烷基衍生物,并测试了其降血脂活性。其中,5-异丙基-2-(4-氟苯基)-4-恶唑乙酸酯表现出有效的活性,比氯贝特[2-(4-氯苯氧基)异丁酸乙酯]活性更高。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.4435
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文献信息

  • SEKI, MASAHIKO;MORIYA, TAMON;MATSUMOTO, KAZUO;TAKASHIMA, KOHKI;MORI, TETS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N1, C. 4435-4440
    作者:SEKI, MASAHIKO、MORIYA, TAMON、MATSUMOTO, KAZUO、TAKASHIMA, KOHKI、MORI, TETS+
    DOI:——
    日期:——
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