2-methyl-N-(3-methyl-2-oxobutyl)propanamide | 119902-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-(3-methyl-2-oxobutyl)propanamide
• CAS: 119902-25-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: CWEOMRABZYPXTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  308.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-(3-methyl-2-oxobutyl)propanamide 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-[2,5-di(propan-2-yl)-1,3-oxazol-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  具有降血脂活性的5-烷基-4-恶唑乙酸衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列 5-烷基-4-恶唑乙酸的 2-芳基和 2-烷基衍生物，并测试了其降血脂活性。其中，5-异丙基-2-(4-氟苯基)-4-恶唑乙酸酯表现出有效的活性，比氯贝特[2-(4-氯苯氧基)异丁酸乙酯]活性更高。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4435
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-3-methylbutan-2-one hydrochloride 、 异丁酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以56%的产率得到2-methyl-N-(3-methyl-2-oxobutyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  具有降血脂活性的5-烷基-4-恶唑乙酸衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列 5-烷基-4-恶唑乙酸的 2-芳基和 2-烷基衍生物，并测试了其降血脂活性。其中，5-异丙基-2-(4-氟苯基)-4-恶唑乙酸酯表现出有效的活性，比氯贝特[2-(4-氯苯氧基)异丁酸乙酯]活性更高。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4435

文献信息

• BENZO-FUSED OXAZEPINE COMPOUNDS AS STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20120220567A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to certain 4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[b]-[1,4]oxazepine compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n, o, and p are as herein described. In addition, the invention relates to compositions comprising at least one such compound, and methods of using the compounds for treating or preventing disorders such as non-insulin dependent (Type 2) diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, a lipid disorder, obesity, fatty liver disease, or a skin disorder.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的某些4,5-二氢-3H-螺[苯[b]-[1,4]噁唑啉化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n、o和p如本文所述。此外，本发明涉及至少含有一种这样的化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗或预防非胰岛素依赖性（2型）糖尿病、胰岛素抵抗、高血糖、脂质代谢紊乱、肥胖症、脂肪肝病或皮肤疾病的方法。
• Compositions and methods for the treatment of cancer
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LIMITED

  公开号：US10858349B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The invention relates to the compounds or its pharmaceutical acceptable polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula III, formula IV, formula V, formula VI, formula VII and formula VIII and, the methods for the treatment of cancer and infectious diseases may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, lozenge, spray, intravenous, oral solution, buccal mucosal layer tablet, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of cancer, neoplasm, infections and skin diseases.

  本发明涉及这些化合物或其药用可接受的多晶型物、溶剂、对映体、立体异构体和水合物。包含有效量的式 I、式 II、式 III、式 IV、式 V、式 VI、式 VII 和式 VIII 化合物的药物组合物以及治疗癌症和传染性疾病的方法可配制成口服、口腔、直肠、局部、透皮、透粘膜、锭剂、喷雾剂、静脉注射、口服溶液、颊粘膜层片剂、肠外给药、糖浆或注射剂。这些成分可用于治疗癌症、肿瘤、感染和皮肤病。
• SEKI, MASAHIKO;MORIYA, TAMON;MATSUMOTO, KAZUO;TAKASHIMA, KOHKI;MORI, TETS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N1, C. 4435-4440
  作者：SEKI, MASAHIKO、MORIYA, TAMON、MATSUMOTO, KAZUO、TAKASHIMA, KOHKI、MORI, TETS+

  DOI：——

  日期：——
• IAP BIR DOMAIN BINDING COMPOUNDS
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US20100203012A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Disclosed herein is a compound of Formula 1: or a salt thereof, in which R 1 , R 1a , R 100 , R 100a , R 2 , R 200 , R 3 , R 300 , A, A 1 , Q, Q 1 and BG are as defined herein. Also disclosed is the use of the compounds of Formula 1 to treat disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer and cellular proliferative disorders.
• Drug-Conjugates, Conjugation Methods, and Uses Thereof
  申请人：Miao Zhenwei

  公开号：US20150141646A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  In certain aspects, compounds and uses thereof are provided. In certain aspects, compound-conjugates and uses thereof are provided.