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5-chloro-2,4-dihydro-2-methyl-4-(2-methylphenyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one | 170982-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2,4-dihydro-2-methyl-4-(2-methylphenyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one
英文别名
5-chloro-2-methyl-4-(o-tolyl)-2,4-dihydro[1,2,4]triazol-3-one;5-chloro-2-methyl-4-(2-methylphenyl)-1,2,4-triazol-3-one
5-chloro-2,4-dihydro-2-methyl-4-(2-methylphenyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one化学式
CAS
170982-63-5
化学式
C10H10ClN3O
mdl
——
分子量
223.662
InChiKey
WCUYXHVTUQBUIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    35.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-2,4-dihydro-2-methyl-4-(2-methylphenyl)-3H-1,2,4-triazol-3-onesodium methylate 作用下, 以 甲醇乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 2,4-dihydro-5-methoxy-2-methyl-4-(2-methylphenyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Dihydrotriazole compounds and their use for controlling fungal plant
    摘要:
    公式(I)的环酰胺可用作杀菌剂,其中:A为O;S;N;NR.sup.5;或CR.sup.14--,G为C或N;W为O或S;X为OR.sup.1,S(O).sub.mR.sup.1或卤素;R.sup.1,R.sup.2和R.sup.5在一定程度上独立,为C.sub.1-C.sub.6烷基;Y在一定程度上为--O--; --S(O).sub.n--; --CHR.sup.6O--;或--CHR.sup.6O--N.dbd.C(R.sup.7)--;Z在一定程度上为可选择取代的环烷基,苯基,吡啶基,嘧啶基或萘基;R.sup.3,R.sup.4,R.sup.6,R.sup.7,R.sup.14,m和n在披露中有定义。
    公开号:
    US05977149A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-N-(2-methylphenyl)-hydrazine carboxamide 、 三光气二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 以8.25 g (64%)的产率得到5-chloro-2,4-dihydro-2-methyl-4-(2-methylphenyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Dihydroazole compounds and their use for controlling fungal plant
    摘要:
    Formula I中的二氢异噁唑烷、二氢异噻唑烷、二氢吡唑烷、二氢噻唑烷和二氢咪唑烷,其中:A为O;S;N;NR.sup.5;或CR.sup.14;G为C或N;但当G为C时,A为O、S或NR.sup.5且浮动的双键连接到G;当G为N时,A为N或CR.sup.14且浮动的双键连接到A;W为O或S;X为OR.sup.1、S(O).sub.mR.sup.1或卤素;以及Y、Z、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.14和n如披露中所定义。还披露了含有这些化合物的杀真菌组合物,以及利用这些环酰胺化合物控制由真菌植物病原体引起的植物病害。
    公开号:
    US05747516A1
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文献信息

  • Fungicidal cyclic amides
    申请人:E. I. du Pont de Nemours and Company
    公开号:US05962436A1
    公开(公告)日:1999-10-05
    Cyclic amides, including triazole containing cyclic amides, their N-oxides, agriculturally-suitable salts and compositions, and their methods of use as fungicides.
    环状酰胺,包括三唑含环状酰胺,它们的N-氧化物,农业适用的盐和组合物,以及它们作为杀菌剂的使用方法。
  • Triazoline and isoxazoline bis-oxime derivatives and their use as
    申请人:Novartis Crop Protection, Inc.
    公开号:US05932583A1
    公开(公告)日:1999-08-03
    Bis-oxime derivatives of the formula I ##STR1## W is oxygen or sulfur, and the other substituents defined as follows: R.sub.1 =hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; cyclopropyl; R.sub.2 =hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; halo(C.sub.1 -C.sub.6) alkyl; C.sub.2 -C.sub.6 alkoxyalkyl; C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl; substituted or unsubstituted aryl; substituted or unsubstituted heteroaryl; cyano; C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl; C.sub.1 -C.sub.6 alkyl-S(O).sub.n ; substituted or unsubstituted aryl-S(O).sub.n ; C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; substituted or unsubstituted aryloxy; substituted or unsubstituted heteroaryloxy; unsubstituted or mono- to trimethyl-substituted heterocyclyl; substituted or unsubstituted aryl-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; substituted or unsubstituted heteroaryl-C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.3 =hydrogen; C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; C.sub.1 -C.sub.6 haloalkyl having 1 to 5 halogen atoms; C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy-C.sub.1 -C.sub.2 -alkyl; unsubstituted or mono- to trihalo-substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkenyl; C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl; unsubstituted or mono- to tetrahalo-substituted C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; n=0 to 2; R.sub.8 =H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl; X=OR.sub.5, SR.sub.5, NR.sub.6 R.sub.7, halogen (especially Cl); R.sub.6, R.sub.7 =independently of one another H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.4 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.4 alkynyl; R.sub.5 =C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 haloalkyl, are fungicidal, acaricidal and insecticidal active ingredients for agriculture. They can be employed as formulated crop protection compositions.
    公式I的双嗪生物 ##STR1## W为氧或,其他取代基定义如下: R.sub.1 =氢,C.sub.1 -C.sub.4烷基;环丙基; R.sub.2 =氢,C.sub.1 -C.sub.6烷基;卤代(C.sub.1 -C.sub.6)烷基;C.sub.2 -C.sub.6烷氧基烷基;C.sub.3 -C.sub.6环烷基;取代或未取代芳基;取代或未取代杂芳基;基;C.sub.1 -C.sub.6烷氧羰基;C.sub.1 -C.sub.6烷基-S(O).sub.n ;取代或未取代芳基-S(O).sub.n ;C.sub.1 -C.sub.6烷氧基;取代或未取代芳氧基;取代或未取代杂芳氧基;未取代或单至三甲基取代的杂环烷基;取代或未取代芳基-C.sub.1 -C.sub.6烷基;取代或未取代杂芳基-C.sub.1 -C.sub.6烷基; R.sub.3 =氢;C.sub.1 -C.sub.6烷基;C.sub.1 -C.sub.6具有1至5个卤素原子的卤代烷基;C.sub.1 -C.sub.4烷氧-C.sub.1 -C.sub.2-烷基;未取代或单至三卤代取代的C.sub.1 -C.sub.6烯基;C.sub.2 -C.sub.6炔基;未取代或单至四卤代取代的C.sub.3 -C.sub.6环烷基-C.sub.1 -C.sub.4烷基;n=0至2; R.sub.8 =H,C.sub.1 -C.sub.4烷基,C.sub.1 -C.sub.4卤代烷基,C.sub.3 -C.sub.6环烷基;X=OR.sub.5,SR.sub.5,NR.sub.6 R.sub.7,卤素(特别是Cl); R.sub.6,R.sub.7 =相互独立的H,C.sub.1 -C.sub.4烷基,C.sub.3 -C.sub.4烯基,C.sub.3 -C.sub.4炔基; R.sub.5 =C.sub.1 -C.sub.4烷基,C.sub.1 -C.sub.3卤代烷基,具有杀真菌、杀螨和杀虫活性的农业活性成分。它们可以用作制剂的作物保护组合物。
  • US6057352
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US06057352
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • FUNGICIDAL CYCLIC AMIDES
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0729461A1
    公开(公告)日:1996-09-04
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