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dimethyl 3,6-dimethyl-4-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-2H-indene-1,1-dicarboxylate | 1045758-76-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 3,6-dimethyl-4-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-2H-indene-1,1-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 3,6-dimethyl-4-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-2H-indene-1,1-dicarboxylate化学式
CAS
1045758-76-6
化学式
C15H20O5
mdl
——
分子量
280.321
InChiKey
AACLBCMDDJIAKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基环己-2-烯-1-酮炔丙基丙二酸二甲酯四氢吡咯 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三苯基膦 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以74%的产率得到dimethyl 3,6-dimethyl-4-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-2H-indene-1,1-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    亚胺,烯胺和铜的组合(I)级联催化:碳环化反应合成环戊烯。
    摘要:
    据报道,通过有机催化和过渡金属离子催化的结合,一锅多步反应从α,β-不饱和酮和炔丙基化碳酸级联成环戊烯;该反应级联反应易于进行,在温和条件下发生,适用范围广。
    DOI:
    10.1039/b802416b
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