(E)-2-(methoxyimino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one | 1346260-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-(methoxyimino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one
• CAS: 1346260-46-5
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: JLLBLAFMKMKUOM-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(methoxyimino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.2h， 以86%的产率得到1-噻吩-2-基丙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  β-酮腈经保护-氧化-脱氰-脱保护方案合成1,2-二酮

  摘要：

  通过三步方案从β-酮腈制备了各种1,2-二酮，包括在最后一步用甲氧基胺保护酮，氧化脱氰和微波辅助脱保护。这种方法在脱氰过程中使用分子氧作为氧化剂，提供了一种新颖而有效的途径，可以广泛地使用对称和不对称的1,2-二酮。 β-酮腈-氧气-氧化脱氰-微波-1,2-二酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260156
• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-2-(2-thienyl)butanenitrile 在 氧气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.3h， 生成 (E)-2-(methoxyimino)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-酮腈经保护-氧化-脱氰-脱保护方案合成1,2-二酮

  摘要：

  通过三步方案从β-酮腈制备了各种1,2-二酮，包括在最后一步用甲氧基胺保护酮，氧化脱氰和微波辅助脱保护。这种方法在脱氰过程中使用分子氧作为氧化剂，提供了一种新颖而有效的途径，可以广泛地使用对称和不对称的1,2-二酮。 β-酮腈-氧气-氧化脱氰-微波-1,2-二酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260156