(2S)-2-(5-(4-(1-(4-tert-butylphenyl)-5-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrrolidin-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidinium chloride | 1258234-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-(5-(4-(1-(4-tert-butylphenyl)-5-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrrolidin-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidinium chloride
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[6-[1-(4-tert-butylphenyl)-5-[4-[2-[(2S)-pyrrolidin-1-ium-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate;chloride
• CAS: 1258234-78-4
• 化学式: C₄₅H₅₆N₈O₃*ClH
• 分子量: 793.452
• InChiKey: NKBARNAKWOWJHU-BTTIDIPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.22
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(5-(4-(1-(4-tert-butylphenyl)-5-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrrolidin-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidinium chloride 、 MOC-L-缬氨酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 、 在 ice 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.37h， 生成 methyl {(2S)-1-[(2S)-2-(5-{4-[(2R,5R)-1-(4-tert-butylphenyl)-5-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-6-yl}pyrrolidin-2-yl]phenyl}-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程、包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US09006387B2
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-tert-butyl 2-(5-(4-(1-(4-tert-butylphenyl)-5-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrrolidin-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 盐酸1,4-二恶烷 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S)-2-(5-(4-(1-(4-tert-butylphenyl)-5-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)pyrrolidin-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-Viral Compounds

  摘要：

  本发明描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。本发明还涉及制备此类化合物的过程，包含此类化合物的组合物，以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20100317568A1

文献信息

• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010144646A2

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造这种化合物的过程，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：AbbVie, Inc.

  公开号：US20140315792A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程、包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Trisubstituted heterocycles as replication inhibitors of hepatitis C virus HCV
  申请人：AbbVie Bahamas Ltd.

  公开号：EP2628481A1

  公开（公告）日：2013-08-21

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
• Antiviral compounds
  申请人：AbbVie Bahamas Ltd.

  公开号：EP2853531A2

  公开（公告）日：2015-04-01

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）复制的化合物。 本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
• EP2337781A2
  申请人：——

  公开号：EP2337781A2

  公开（公告）日：2011-06-29