| 1383117-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1383117-37-0
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₈
• 分子量: 539.585
• InChiKey: DSSNRMUTNMYLTK-AITZYSHXSA-N

物化性质

• 沸点：
  715.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  137.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁基氢锡 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.67h， 生成 [(1S,2R,3R,11S,12R,14R,26R)-26-amino-12-cyano-5-hydroxy-6-methoxy-7,21,30-trimethyl-27-oxo-17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaen-22-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  海鞘素 743 的全合成

  摘要：

  海鞘素 743 的直接合成是从容易获得的 l-谷氨酸作为单一手性来源完成的。我们的新合成具有构建 B 环的简洁和收敛的方法，包括一个序列，涉及重氮盐和烯酰胺之间的立体选择性 Heck 反应、所得烯烃的氧化裂解以及苯酚的分子内邻位取代醛。

  DOI：

  10.1021/ja408034x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,3-苯并二氧戊环-5-醇 在 四氧化锇 、 亚硝酸特丁酯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 甲基磺酰胺 、 碘苯二乙酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 奎宁环盐酸盐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 高碘酸 、 红铝 、 potassium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲酸 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 间二甲苯 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 110.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海鞘素 743 的全合成

  摘要：

  海鞘素 743 的直接合成是从容易获得的 l-谷氨酸作为单一手性来源完成的。我们的新合成具有构建 B 环的简洁和收敛的方法，包括一个序列，涉及重氮盐和烯酰胺之间的立体选择性 Heck 反应、所得烯烃的氧化裂解以及苯酚的分子内邻位取代醛。

  DOI：

  10.1021/ja408034x

文献信息

• Correction to “Total Synthesis of Ecteinascidin 743”
  作者：Fumiki Kawagishi、Tatsuya Toma、Tomohiko Inui、Satoshi Yokoshima、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ja502534m

  日期：2014.4.16