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6H-chromeno[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazol-4-ium-2-olate | 1299370-08-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6H-chromeno[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazol-4-ium-2-olate
英文别名
8-Oxa-12,16-dithia-14-azatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,10,13-hexaen-15-one
6H-chromeno[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazol-4-ium-2-olate化学式
CAS
1299370-08-3
化学式
C13H7NO2S2
mdl
——
分子量
273.336
InChiKey
OKIBNXHHLNRFPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-丙炔氧基)苯甲醛4-硫代噻唑烷-2-酮sodium acetate溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以58%的产率得到6H-chromeno[4',3':4,5]thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazol-4-ium-2-olate
    参考文献:
    名称:
    一种新的三步多米诺Knoevenagel–杂Diels–Alder氧化反应
    摘要:
    据报道,一种新的无催化剂多米诺Knoevenagel–杂Diels–Alder氧化反应。6 ħ -Chromeno [4',3':4,5]噻喃并[2,3- d ]形成在经由2-反应良好的产率[1,3]噻唑-4-鎓-2- olates(2-丙炔氧基)苯甲醛与4-thioxo-1,3-thiazolidin-2-one。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.02.081
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