N-[2-(4-chlorophenyl)-5-(1H-pyrazol-3-yl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl]acetamide | 1113061-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[2-(4-chlorophenyl)-5-(1H-pyrazol-3-yl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl]acetamide
• CAS: 1113061-52-1
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₆O
• 分子量: 302.723
• InChiKey: JRDJKMXIRFRLNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-chlorophenyl)-5-(3-(dimethylamino)acryloyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl]acetamide 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到N-[2-(4-chlorophenyl)-5-(1H-pyrazol-3-yl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基腙腈的研究：进一步研究 2-芳基腙腈作为 1,2,3-三唑胺的前体的效用

  摘要：

  取决于取代基的性质，3-氧代-2-芳基肼基丁腈与羟胺盐酸盐在乙醇乙酸钠中反应生成脒肟或异恶唑胺。酰胺肟在回流的含有哌啶的 DMF 中环化形成 2-芳基-1,2,3-三唑-5-胺。异恶唑胺在 DMF 中回流时重排为 1,2,3-三唑胺。胺肟 2c 在乙酸酐中环化得到 2-芳基腙-1,2,4-恶二唑 9c，其重排为乙酰氨基-1,2,3-三唑 8c。制备的乙酰基-1,2,3-三唑胺 8b,c 用作三唑并吡啶和吡唑基三唑的前体。

  DOI：

  10.3184/030823407x244869