1-(5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxybenzyl)-5-methoxy-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydroisoquinoline | 309249-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-(5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxybenzyl)-5-methoxy-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 5-[(2-Bromo-4-methoxy-5-phenylmethoxyphenyl)methyl]-9-methoxy-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
• CAS: 309249-98-7
• 化学式: C₂₆H₂₄BrNO₅
• 分子量: 510.384
• InChiKey: RPUGUGWPBOAIBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxybenzyl)-5-methoxy-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 1-(5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxybenzyl)-5-methoxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Cathaformine.

  摘要：

  之前分配给 N-(甲氧羰基)卟吩生物碱的结构 (±)卡他福明的结构已通过外消旋物质的全合成得到证实。 其中的关键步骤是通过自由基引发的环化反应形成环 C。 其中的关键步骤是通过自由基引发的环化形成环 C。

  DOI：

  10.1071/ch00024
• 作为产物：
  描述：

  (3-苄氧基-4-甲氧基-苯基)乙酸 在 氯化亚砜 、 溴 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxybenzyl)-5-methoxy-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Cathaformine.

  摘要：

  之前分配给 N-(甲氧羰基)卟吩生物碱的结构 (±)卡他福明的结构已通过外消旋物质的全合成得到证实。 其中的关键步骤是通过自由基引发的环化反应形成环 C。 其中的关键步骤是通过自由基引发的环化形成环 C。

  DOI：

  10.1071/ch00024